KC認證簡介
為了使消費者能清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標示的認證標志,以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負擔(dān)的各種認證費用,2009年7月,韓國知識經(jīng)濟部(MKE)開始實行和采用國家統(tǒng)一KC標志,名為"KC Mark"標志,新標志代表Korea Certification,而韓國現(xiàn)行的13種強制標志也將被較終統(tǒng)一到這個新標志下。此舉措帶來的一個結(jié)果是,減少供應(yīng)商在認證費用方面的支出,使韓國KC Mark逐步成為一個世界品牌的認證。
KC認證產(chǎn)品目錄
根據(jù)《韓國電氣用品安全管理法》規(guī)定,自2009年1月1日起電氣用品安全認證分為強制性認證及自律(自愿)性認證兩種。
強制性認證是指:屬于強制性產(chǎn)品中的所有電子類產(chǎn)品獲得KC Mark認證后才可以在韓國市場上銷售,每年需要接受工廠審查和產(chǎn)品抽檢測試。
自律(自愿)性認證是指:屬于自愿性產(chǎn)品中的所有電子類產(chǎn)品只需測試獲得證書,不需要接受工廠審查。證書有效期為5年。
產(chǎn)品認證范圍:輸入電壓在50-1000之間的電氣產(chǎn)品,按照IECEE的分類方法包括電線電纜、電氣開關(guān)、電容器及電源濾波器、家用絕緣變壓器、電動工具、家用電器等、電子娛樂及信息技術(shù)設(shè)備(IT)等)。
KC認證資料準備:
新產(chǎn)品申請KC認證時需要提交下列文件:
1、申請書;
2、工廠調(diào)查表;
3、說明書;
4、零部件清單;
5、派生型號清單;
6、電路圖;
7、零部件規(guī)格書;
8、標簽;
9、產(chǎn)品照片;
10、零部件分配圖或照片;
11、代理人*授權(quán)書;
12、申請變內(nèi)容;
13、申請者需要保管的資料;
14、其他:記載電器特性的一些文件。
如下解說:
A、電器用品安全認證申請書(強制性產(chǎn)品),電器用品自律安全確認申請書和電器用品自律安全確認聲明(自律性產(chǎn)品);
B、直接影響安全的零部件清單;
C、電氣線路圖;
D、變壓器詳細規(guī)格書(相關(guān)產(chǎn)品時);
E、絕緣材料目錄(溫度、耐壓特性或者耐燃性等級等);
F、產(chǎn)品證明書(包括韓文產(chǎn)品證明書);
G、標簽;
H、代理人授權(quán)證明文件(為強制性產(chǎn)品時必需;為自律產(chǎn)品由代理商申請時必需)。
KC認證周期
常規(guī)為4-6周
注:企業(yè)在申請韓國KC認證時,如申請認證的產(chǎn)品已獲得CB認證,可利用CB證書轉(zhuǎn)KC證書的形式進行認證。
詞條
詞條說明
CE認證是什么認證?CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標準的任務(wù)。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要
CE認證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)進行CE認證,在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。風(fēng)險●被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;
印度BIS認證簡介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標準和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,于1955年開始推行產(chǎn)品認證制度。凡列入強制認證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標準獲得產(chǎn)品認證證書才能進入市場。因此,想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè),有必要對印度的產(chǎn)品認證制度有所了解。 ? ????? 
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鄭妍
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