用外科口罩主要檢測項(xiàng)目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成液穿透、細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等
用外科口罩主要檢測標(biāo)準(zhǔn):YY0469-2011 用外科口罩
下方為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)內(nèi)容:
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用外科口罩(以下簡稱口罩)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由臨床務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是**的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其版本(包括所有的修改單)適用于本文件
GB/T14233.1-2008用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*1部分:化學(xué)分析方法
GB/T14233.2—2005用輸液、輸、注射檢驗(yàn)方法*2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB159792002次性使用衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16886.5-2003器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*5部分:體外細(xì)胞性試驗(yàn)
GB/T16886.10—2005器械生物學(xué)評(píng)價(jià)*10部分:激與遲發(fā)型**敏反應(yīng)試驗(yàn)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
3.1 用外科囗罩 surgical mask
用于覆蓋住使用者的口、鼻及下頜,為防止原體微生物、體液、顆粒物等的直接透過提供物理屏障。
3.2 合成液 synthetic blood
由紅色染料、表面活性劑、增稠劑和蒸餾水組成的混合物,其表面張力和黏度可以代表液和其體液,并具有與液相似的顏色
注:本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)所用的合成液不具有液或體液的全部特性,如極性(濕性)凝固性,以及細(xì)胞物質(zhì)
[ASTM F186200a,定義3.1.9]
3.3 顆粒物 particle
懸浮在空氣中的固態(tài)液態(tài)或固態(tài)與液態(tài)的顆粒狀物質(zhì),如粉塵、煙、霧和微生物
[GB/T12903—2008,定義5.1.16]
3.4 過濾效率 filtration efficiency
在規(guī)定檢測條件下,過濾元件濾除顆粒物的百分比。
[GB2626-2006,定義3.16]
3.5 細(xì)菌過濾效率 bacterial filtration efficiency;BFE
在規(guī)定流量下,口罩材料對(duì)含菌懸浮粒子濾除的百分?jǐn)?shù)。
ASTMF2101-07,定義3.1.4]
3.6 阻燃性能 flame retardation properti
阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的能力
[GB/T12903-2008,定義3.12]
3.7 sterilization
用物理或化學(xué)方法滅傳播媒介上所有的微生物,使其達(dá)到無菌
[GB159801995,定義3.1]
3.8 遲發(fā)型**敏反應(yīng) delayed- type hypersensitization
個(gè)體接觸一種變應(yīng)原產(chǎn)生特T細(xì)胞介導(dǎo)的*學(xué)記憶感應(yīng),在再次接觸該變應(yīng)原后引起遲發(fā)型**敏反應(yīng)。
[GB/T16886.10-2005,定義3.5]
3.9 激 irritation
一次、多次或持續(xù)與一種物質(zhì)材料接觸所引起的局部非特炎癥反應(yīng)。
[GB/T16886.102005,定義3.11]
4技術(shù)要求
4.1外觀
口罩外觀應(yīng)整潔、形狀完好,表面不得有破損污漬。
4.2結(jié)構(gòu)與尺寸
口罩佩戴好后,應(yīng)能罩住佩戴者的鼻、口至下頜。應(yīng)符合標(biāo)志的設(shè)計(jì)尺寸及允差
4.3鼻夾
4.3.1口罩上應(yīng)配有鼻夾,鼻夾由可塑性材料制成
4.3.2鼻夾長度應(yīng)不小于8.0cm
4.4口罩帶
4.4.1口罩帶應(yīng)戴取方便。
4.4.2每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂應(yīng)不小于10N。
4.5 合成液穿透
2mL合成液以16.0kPa(120mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
4.6過濾效率
4.6.1細(xì)菌過濾效率(BFE)
口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%
zhouzhiqin
詞條
詞條說明
2020年初突然爆發(fā)的新型冠狀病毒疫情很快被*確定,因目前暫時(shí)沒有明確的藥,繼而在前期的確診中確實(shí)也引起了不小的恐慌。*建議大眾盡量減少外出,以減少病毒感染;如需外出一定要佩戴口罩,以增加防護(hù)減少感染。隨著疫情的持續(xù)升溫,疫情防護(hù)所需要的防護(hù)用品需求量暴增,出現(xiàn)供貨不足、斷貨的情況。疫情爆發(fā)的同時(shí)給了諸多用品生產(chǎn)企業(yè)一個(gè)巨大的發(fā)展機(jī)遇,多數(shù)企業(yè)緊急召回員工加大生產(chǎn),以期能為*醫(yī)護(hù)人員提供足
蘇州汽車內(nèi)飾材料GB/T 20285-200產(chǎn)煙毒性檢測
在校車安全方面,內(nèi)飾材料的燃燒性能是一個(gè)重要的考量因素。為了**我國廣大師生的生命安全,相關(guān)部門對(duì)校車的內(nèi)飾材料進(jìn)行了嚴(yán)格的水平燃燒測試。本文將圍繞這一主題,詳細(xì)介紹校車內(nèi)飾材料水平燃燒測試的標(biāo)準(zhǔn)、方法及重要性。首先,我們需要了解水平燃燒測試的標(biāo)準(zhǔn)。我國在校車內(nèi)飾材料水平燃燒方面,主要參考?xì)W洲ECE R118法規(guī),以及GB/T 20285-2006《汽車內(nèi)飾材料燃燒特性分類》等標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)對(duì)校車
**:取樣部位和方法。取樣部位的差異會(huì)直接影響金屬材料拉伸試驗(yàn)的斷后伸長率、屈服強(qiáng)度以及抗拉強(qiáng)度等各項(xiàng)性能指標(biāo)。金屬材料中因成分、組織、結(jié)構(gòu)、缺陷、加工變形等分布不均,使得同一批甚至同一產(chǎn)品的不同部位的力學(xué)性能出現(xiàn)了差異。所以取樣應(yīng)嚴(yán)格按GB/T 228- 2002 附錄中的規(guī)定進(jìn)行。此外,在切取樣坯時(shí), 必須防止因受熱、加工硬化及變形而影響其力學(xué)性能。*二:試樣的形狀、尺寸和精度。同一材料同一狀
?目測 操作方法: 1.目測:將試紙?jiān)囼?yàn)區(qū)全部浸入已充分?jǐn)嚢璧男迈r飲用水中,并立即取出; 2.將試紙條邊緣靠在容器邊,去除多余的水樣; 3.將試紙條與瓶簽上的比色表對(duì)比,在其判定時(shí)間:? 0~60秒,記錄檢測結(jié)果。目測使用方法具體操作如下圖: 家庭水質(zhì)檢測卡的使用方法 正常工作條件: 環(huán)境溫度10℃~30℃,相對(duì)濕度≤60%RH 檢測結(jié)果的判斷局限性: 正如所有實(shí)驗(yàn)室檢測一樣,
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
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