1、FDA是什么?
美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進行申請。
FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告進行銷售;1938年要求對藥品證明安全性后,才可以銷售;1962年,要求藥品不僅有安全性還要證明有效才可銷售。
食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試、檢驗和*。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。
2、 FDA認證的分類
醫(yī)療認證
化妝品認證
藥品,生物制品認證
食品材料FDA證
3、FDA認證的作用
FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護神”之稱。申報的產(chǎn)品需要經(jīng)過對人體使用產(chǎn)品后143個關(guān)鍵檢測點位作監(jiān)測,對2-3**持續(xù)3-7年的監(jiān)測,全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認證。因此FDA認證被世界衛(wèi)生組織認定為較高食品安全標準。是**廠商追求的較高榮譽和保證。
FDA**自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中較**別的認證,而且是世貿(mào)組織(WTO)核定有關(guān)食品、藥品的較高通行認證,是一必須通過美國FDA和世界貿(mào)易組織全面核定后才可發(fā)放的認證證書。一旦獲此認證,產(chǎn)品暢通進入任何WTO成員國家,甚至連行銷模式,所在國**都不得干預(yù)。
4、FDA認證的發(fā)放機構(gòu)
FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA則會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但無FDA證書一說。
5、FDA認證的獲取
FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),非服務(wù)機構(gòu)。FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有“*實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu),只對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,不向公眾*或推薦特定的實驗室。
6、國內(nèi)申請FDA注冊需要美國代理人
需要,中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
7、FDA認證進口清關(guān)程序
1)在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內(nèi)進口商或機構(gòu)向美國海關(guān)總署填報入境文件。
2)當FDA接到入境通報后,審核進口商的報關(guān)單位以確定是否應(yīng)進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗)。 如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行。 注意"可不經(jīng)檢驗續(xù)行"并不意味著產(chǎn)品符合要求。它只意味著在產(chǎn)品入境時FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品違反法律和法規(guī),將視違法的性質(zhì)啟動相應(yīng)的法律措施(如沒收等)。如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關(guān)和案及進口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。
詞條
詞條說明
1、FDA是什么?美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA) 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容,醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進行FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進行申請。FDA成立于1906年;之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管,藥品通過廣告進行銷售
MS D S報告介紹Material Safety Data Sheet**上稱作材料安全數(shù)據(jù)表或化學(xué)材料安全評估報告,簡稱MS D S報告。MS D S評估認證報告說明了該種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供如何安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息;是一份關(guān)于危險化學(xué)品的燃、爆性能,毒性和環(huán)境危害,以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件;是闡明化學(xué)品的理化特
老花鏡FDA注冊,老花鏡FDA認證辦理,老花鏡FDA有那些規(guī)定
老花鏡FDA注冊,老花鏡FDA認證辦理,老花鏡FDA有那些規(guī)定 一類FDA注冊-FDA認證機構(gòu) FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 老花鏡FDA注冊,老花鏡FDA認證辦理,老花鏡FDA有那些的工廠和產(chǎn)品注冊 FD
手術(shù)帽FDA,手術(shù)帽FDA認證流程,手術(shù)帽FDA監(jiān)管方法
手術(shù)帽FDA,手術(shù)帽FDA認證流程,手術(shù)帽FDA FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的FD
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