正規(guī)的報告需要有國家正規(guī)的第三方機構(gòu)出具,需要具備CMACNAS授權(quán)資質(zhì),深圳億博機構(gòu)從事認證行業(yè)十余年,針對醫(yī)用口罩等產(chǎn)品的報告有著豐富的經(jīng)驗與成功案例,下面隨著小編一起來看看更多辦理詳情吧!
一次性使用醫(yī)用口罩標準為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評價。其中微生物指標主要細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。
醫(yī)用外科口罩檢標準為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》標準,項目有密閉性、顆粒過濾效率,過濾顆粒類型,細菌過濾效率,血透性要求較高。
醫(yī)用防護口罩標準為醫(yī)用口罩GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;項目有密閉性、顆粒過濾效率,過濾顆粒類型,細菌過濾效率,血透性,表面抗?jié)?,阻燃性,吸氣阻力,不?yīng)有呼吸閥等。
醫(yī)用口罩報告辦理流程:
第一步:申請受理
收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或送有關(guān)文件和資料。
同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。
第二步:樣品接收
樣品由申請人直接送達*的機構(gòu)。申請人付費后,按照要求填寫付款憑證。
機構(gòu)對收取的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改后填寫樣品驗收報告。
樣品驗收后,機構(gòu)填寫樣品進度表報認證機構(gòu)。
認證機構(gòu)收到樣品進度后,在確認申請人相關(guān)費用付清后,向申請人發(fā)出正式受理通知,向機構(gòu)發(fā)出任務(wù)書,樣品測試正式開始。
第三步:樣品
企業(yè)在型式試驗階段應(yīng)作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
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詞條
詞條說明
ISO體系認證,ISO18000認證近年也蓬勃興起,它提出了對職業(yè)健康安全認證的要求,是建立體系和進行認證的依據(jù)。但仔細研究你會發(fā)現(xiàn),它與ISO14001認證相比有許多相似之處。也就是說企業(yè)如果辦理ISO14001認證,對導(dǎo)入ISO18000認證是大有幫助的。和ISO14001認證標準相比,ISO18000認證也提出了17個**的要求,采用同樣的PDCA(策劃-運行-檢查-改進)循環(huán)模式。體系認證
DS1:較低過濾效果98.3%DS2:較低過濾效果99%DS3:較低過濾效果99.9%N95是基于標準,該標準將醫(yī)用防護口罩分為三大類九種型號。N代表非油性顆粒,另有R、P型代表油性顆粒。非油性顆粒物包括煤塵、水泥塵、酸霧、焊接煙、微生物等;油性顆粒物則包括油霧、油煙、焦爐煙等。每一型號又分為三種過濾效能級別,分別為95%,99%,和**國家針對防霾口罩頒發(fā)了GB/T32610標準,該標準**
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