八方資源網(wǎng) > 八方資訊 > 商務(wù)服務(wù)資訊網(wǎng)

無線充rohs測試報告如何申請？

時間：2020-05-06

無線充rohs測試報告如何申請？ 聯(lián)系深圳訊科商品檢驗(yàn)檢檢測機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行辦理，一站式解決客戶辦理rohs測試報告辦理的煩惱，無線充產(chǎn)品在我們的生活中出現(xiàn)的頻率越來越高，為什么呢？因?yàn)闊o線充便利，消費(fèi)者使用的頻率高！
RoHS是由歐盟立法制定的一項強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。rohs檢測有標(biāo)準(zhǔn)rohs還有歐標(biāo)rohs，有不同的檢測項目，自然費(fèi)用也是有一定的區(qū)別，一般rohs檢測報告在500-3000左右，根據(jù)產(chǎn)品來定價！

該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于*電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法）共6項物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過0.1%。

RoHS 2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版，俗稱RoHS2.0，新RoHS為2011/65/EU指令屬于CE咨詢的一部分直接進(jìn)入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0咨詢（CE－RoHS咨詢），新RoHS有RoHS檢測+RoHS咨詢（RoHS證書+RoHS測試報告）。

《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報廢回收管理的有**類102種產(chǎn)品，**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）、監(jiān)測和控制儀器、自動售賣機(jī)。

無線充rohs測試報告如何申請？來電咨詢我司工作人員，了解清楚無線充產(chǎn)品辦理rohs測試報告所需費(fèi)用與周期等信息，深圳訊科商品檢驗(yàn)檢檢測機(jī)構(gòu)從事檢測咨詢行業(yè)十余年，針對歐盟rohs，標(biāo)準(zhǔn)rohs都有著豐富的經(jīng)驗(yàn)與成功案例，值得您的信賴與支持！

詞條
詞條說明
美國CPSC較新修訂兒童折疊椅和凳*標(biāo)準(zhǔn)
兒童折疊椅和凳*標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)，歡迎來我司深圳訊科技術(shù)詳細(xì)了解！兒童類產(chǎn)品一直是美國消費(fèi)品***(CPSC)重點(diǎn)管控的類目，針對不同的兒童產(chǎn)品都有著明確的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求。2020年4月1日，美國消費(fèi)品***(CPSC)在《聯(lián)邦公報》上發(fā)布了一項直接較終規(guī)則，通過參考引用較新版本的自愿性適用標(biāo)準(zhǔn)ASTM F2613-19：兒童折疊椅和凳消費(fèi)品*規(guī)范，以修訂兒童折疊椅和凳強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。如果在20
**TPD測試產(chǎn)品指令
**TPD測試產(chǎn)品指令，**產(chǎn)品指令（TPD）是用來規(guī)范和監(jiān)督產(chǎn)品制造、銷售、展示（產(chǎn)品設(shè)計，包裝等）環(huán)節(jié)及所有**和**相關(guān)產(chǎn)品（例如**產(chǎn)品）的法規(guī)。目前在歐盟大多數(shù)成員國，**是按照娛樂消費(fèi)產(chǎn)品被規(guī)范和管理，從2016年開始，**及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的*20章（article 20）的規(guī)管。**產(chǎn)品指令（TPD）表面上是為了**產(chǎn)品較好的在**市場順暢運(yùn)行而*，事實(shí)上TPD的
筋膜槍美國FDA注冊申請理機(jī)構(gòu)
筋膜槍美國FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)，深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)就可以幫助客戶申請理筋膜槍美國FDA注冊業(yè)務(wù)，F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫(yī)療審核機(jī)構(gòu)，由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康
微波爐CE咨詢檢測內(nèi)容介紹
? 微波爐CE咨詢辦理所需流程；CE咨詢是構(gòu)成歐洲指令**的“主要要求”，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的“主要要求”有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的*方面的基本*要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標(biāo)