REACH要求:
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦**過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將**檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過檢測。
歐盟REACH實(shí)施的目的:
保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的**義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH 將對(duì)目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH 生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì),分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15 年或所謂的非聚合物指令67/548 所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì)。REACH 的基礎(chǔ)要素包括;范圍、注冊、數(shù)據(jù)分享、信息、下游用戶、評(píng)估、授權(quán)、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸?、信息獲取。
REACH主要內(nèi)容:
——注冊(Registration): 年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)*報(bào)告;
——評(píng)估(Evaluation): 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性;
——許可(Authorization): 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等;
——限制(Restriction): 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口!
如果您想了解更多產(chǎn)品的REACH信息,我們秉承“客戶發(fā)展我成長,客戶成功我發(fā)展”的理念,以“專業(yè)守信、合作多贏、優(yōu)質(zhì)服務(wù)無期限”的準(zhǔn)則,努力將“中鑒檢測”打造成中國**認(rèn)證技術(shù)服務(wù)公司。
毛絨公仔做份REACH認(rèn)證詞條
詞條說明
機(jī)械CE認(rèn)證涉及的標(biāo)準(zhǔn)
機(jī)械CE認(rèn)證涉及的標(biāo)準(zhǔn)CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制*認(rèn)證,是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場銷售的敲門磚,歐盟國家針對(duì)不同產(chǎn)品制定了不同的CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和認(rèn)證指令。機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品做CE認(rèn)證按照MachineryDirective 2006/42/EC指令申請(qǐng),簡稱CE-MD指令,或者也可以說機(jī)械2006/42/EC認(rèn)證。深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司是專注機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證的*認(rèn)證公司,公司目前已拿到歐盟ECM(公告號(hào)1282)
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