口罩泄露性檢測中心，快速辦理

時間：2020-07-23作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：124

口罩泄露率測試


檢測原理：


口罩泄露率測試是在規(guī)定條件下，使用者戴上口罩后做規(guī)定動作后，吸入環(huán)境空氣中顆粒物的情況。主要考察口罩的過濾效率，以及口罩和人臉的貼合密合性。


適用標(biāo)準(zhǔn)：


GB2626-2006 呼吸防護(hù)用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器


GB2626-2019 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器


測試樣品量和周期要求：


測試樣品量：10-15個；


檢測周期：4-7個工作日。


檢測周期&口罩送樣注意事項：


①口罩測試樣品量及檢測周期，根據(jù)檢驗項目實際情況而定；




②口罩如需預(yù)處理，檢測周期需增加3-4天；









③送檢樣品一定要注意包裝完好，確保無菌取樣及分裝。


**新冠疫情還在繼續(xù)蔓延，口罩質(zhì)量關(guān)乎生命健康！莞測作為**第三方綜合*檢測認(rèn)證機構(gòu)，
擁有全套**的防護(hù)及醫(yī)用口罩測試設(shè)備，為協(xié)助企業(yè)管控產(chǎn)品質(zhì)量，控制風(fēng)險，現(xiàn)實驗室對**開放，為口罩和熔噴布等材料的客戶提供質(zhì)量預(yù)測試

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機構(gòu),東莞口罩檢測認(rèn)證機構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用衛(wèi)生口罩

  東莞莞測檢測機構(gòu)測試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 歐盟發(fā)布玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN 71-3: 2013+A3: 2018

  2018年6月，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化**（CEN）發(fā)布了玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN 71*3部分：特定元素的遷移的修訂版本EN 71-3：2013 + A3：2018。修正版本主要與鉛限值有關(guān)，主要內(nèi)容如下：I類玩具材料： 可溶出鉛的限值從13.5 mg/kg變?yōu)?.0 mg/kgII類玩具材料： 可溶出鉛的限值從3.4 mg/kg變?yōu)?.5 mg/kgIII類玩具材料： 可溶出鉛的限值從160 mg/kg變?yōu)?3

• 索尼發(fā)布*20版SS-00259

  索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2022年4月28日較新至*20版，并于2022年6月1日正式生效。索尼集團以及由索尼集團委托設(shè)計、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。索尼SS-00259整個技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)非常全面，對于企業(yè)具有很強借鑒性。與*19版相比，SS-00259*20版主要做了如下調(diào)整：(1)增加了C9-C14全氟羧酸

• 醫(yī)用非無菌CE認(rèn)證辦理機構(gòu),口罩CE認(rèn)證流程

  中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊；*二種，作為美國勞?？谡諲/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料（資質(zhì)