醫(yī)療器械ISO10993生物相容性測試機(jī)構(gòu)

    為了保護(hù)人類不受醫(yī)療器械生物學(xué)潛在風(fēng)險(xiǎn)的危害。眾多**、國家的有關(guān)于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和指導(dǎo)規(guī)范編譯出來。它將作為一個(gè)用于醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)的指導(dǎo)文件,作為整個(gè)評價(jià)和每種器械發(fā)展的部分,此指導(dǎo)文件還帶有一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)管理過程。這種方法整合了各種資源獲得的存在的數(shù)據(jù)和綜述,和需要的時(shí)候做的額外測試的選擇和應(yīng)用構(gòu)成了一個(gè)完整的醫(yī)療器械的生物反應(yīng)評價(jià)。值得注意的是,醫(yī)療器械所指的范圍很廣泛,可以包含一種可能以不同外形存在的材料,另一種極限,可以是一種綜合的器械或儀器的組合,包括眾多的由一種以上材料制成的組件。
    ISO10993生物相容性測試內(nèi)容如下:
    *1部分:評價(jià)與試驗(yàn)
    *2部分:動物保護(hù)要求
    *3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)
    *4部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇
    *5部分:體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
    *6部分:植人后局部反應(yīng)試驗(yàn)
    *7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
    *8部分:生物學(xué)試驗(yàn)參照材料的選擇與定量指南
    *9部分:潛在降解產(chǎn)物的量框架
    *10部分:刺激與遲發(fā)型(持續(xù)型)**敏反應(yīng)試驗(yàn)
    *11部分:全身
    *12部分:樣品制備與參照樣品
    *13部分:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定分
    *14部分:陶瓷降解產(chǎn)物的
    *15部分:金屬與合金降解產(chǎn)物的定性與定量
    *16部分:降解產(chǎn)物和可溶出物的毒代動力學(xué)研究設(shè)計(jì)
    *17部分:可溶出物允許**的確立
    *18部分:材料化學(xué)表征
    ISO10993測試內(nèi)容非常多,下面我們介紹下較常做的幾個(gè)部分
    ISO10993-1,
    ISO10993-5,
    ISO10993-10
    **部分:評價(jià)與試驗(yàn)
    ·醫(yī)療器械的生物評價(jià)與試驗(yàn)原則描述
    ·基于器械與身體接觸特點(diǎn)與期限分類3.的類別描述;
    ·選擇恰當(dāng)?shù)脑囼?yàn)。
    *五部分:細(xì)胞毒性試驗(yàn)
    ·對提取物測試:對細(xì)胞毒性的定性和定量評估;
    ·直接接觸測試:對細(xì)胞毒性的定性和定量評估;
    ·間接接觸測試:對細(xì)胞毒性的定性評估;
    確定細(xì)胞毒性:
    ·定性評估:用顯微鏡檢查細(xì)胞,需要的話,可用細(xì)胞化學(xué)染色檢查
    細(xì)胞毒性刻度:
    0:無細(xì)胞毒素
    1:輕微細(xì)胞毒素
    2:中度細(xì)胞毒素
    3:重度細(xì)胞毒素
    定量評估:
    ·測量下列一種或多種參數(shù)
    ·細(xì)胞死亡
    ·抑制細(xì)胞生長
    ·細(xì)胞增
    ·集落形成
    *十部分:刺激與延遲型過敏癥試驗(yàn)檢測
    ·確定醫(yī)療器械及其造成產(chǎn)品存在潛在刺激與持續(xù)型過敏癥合成材料的評估程序,包括檢測前要考慮的事項(xiàng)、檢測程序細(xì)節(jié)及解釋檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵因素。
    體外刺激性試驗(yàn):
    ·兩種體外試驗(yàn)方法,即對大鼠皮膚的經(jīng)皮電阻試驗(yàn)和人工培植表皮皮膚試驗(yàn),在**上已被確認(rèn)為用以評估皮膚化學(xué)品腐蝕性的可選擇試驗(yàn)方法。然而,目前還沒有通過驗(yàn)證的對皮膚刺激性評評估的方法。
    ·可用成品或它的提取物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
    影響刺激性研究結(jié)果的重要因素
    1.皮膚過敏試驗(yàn)設(shè)備裝置的種類
    2.試驗(yàn)材料的劑量
    3.試驗(yàn)材料應(yīng)用的方法
    4.阻塞程度
    5.應(yīng)用地點(diǎn)暴露的時(shí)間和次數(shù)
    6.評估測試采用的技術(shù)
    注:人用器械的選擇和評價(jià)項(xiàng)目,包括生物學(xué)評估
    生物評估需要計(jì)劃、執(zhí)行并形成文件,這些都應(yīng)由有相關(guān)知識和經(jīng)驗(yàn)并能基于各種材料的性質(zhì)和已有的測試程序做出決定的人員來執(zhí)行。

    廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司專注于FDA認(rèn)證,ZDHC檢測認(rèn)證,安全帽檢測,防護(hù)服檢測,江蘇防霉檢測,江蘇抗菌檢測,皮膚致敏檢測,生物降解檢測,生物相容性檢測等, 歡迎致電 18662248593

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    詞條說明

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