EN10204

時間：2021-03-19作者：寧波漢測認(rèn)證咨詢有限公司瀏覽：124

出口歐盟的壓力設(shè)備的原材料（常見：高壓緊固件、法蘭、閥體、鍛件等）及基礎(chǔ)配件，接觸多的就是PED認(rèn)證及EN10204 3.1和EN10204 3.2證書，其中EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書之間的差別與聯(lián)系，很多企業(yè)有所困惑。

EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書這兩種證書都是基于PED 4.3體系認(rèn)證進(jìn)行的，如果企業(yè)自己**了PED 4.3的體系認(rèn)證證書，企業(yè)可以自己出具EN10204 3.1證書，如果企業(yè)沒有**PED 4.3體系證書，企業(yè)需要委托公告機(jī)構(gòu)幫助企業(yè)出具EN10204 3.2證書，EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書這兩個證書是通用的，兩者的用途的一樣的，但是由誰來出具這個證書，是不能夠混淆的。

EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書，在申請PED 4.3體系認(rèn)證之前，企業(yè)需要**ISO 9001的體系認(rèn)證。

申請EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書，需要原材質(zhì)的歐盟牌號等一些列的數(shù)據(jù)，很重要的一點(diǎn)，EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書并不限于金屬材質(zhì)的產(chǎn)品，想我們常見的橡膠類產(chǎn)品，橡膠密封圈也是可以申請EN10204 3.1和EN 10204 3.2證書的，并且橡膠密封圈的企業(yè)，也可以申請PED 4.3體系認(rèn)證證書。


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• 詞條

  詞條說明

• EN 10204-3.1證書頒發(fā)的具體要求

  材料制造商質(zhì)量體系評估材料制造商質(zhì)量管理體系及對其的評估需滿足以下要求：1.授權(quán)機(jī)構(gòu)參與評估的小組成員須具有材料生產(chǎn)評估的經(jīng)驗(yàn)，熟悉歐盟材料的分組2.評估程序須包括對材料制造商制造場地的參觀觀察3.以下內(nèi)容需要進(jìn)行評審：(1).認(rèn)證涉及的產(chǎn)品制造工藝(2).設(shè)備配置(3).為實(shí)現(xiàn)持續(xù)供應(yīng)合格產(chǎn)品所要控制的關(guān)鍵參數(shù)(4).負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、檢測人員的職責(zé)和權(quán)限4.授權(quán)機(jī)構(gòu)通過訪問或文件審

• ISO9001體系認(rèn)證辦理需要多長時間

  昨日接到了一個顧客的撥電話資詢，說參與一個招投標(biāo)務(wù)必必須ISO9001認(rèn)證資格證書，問大家能否快四天的時間就把資格證書辦出來？因此今日億博我就來介紹一下有關(guān)辦理一個ISO管理體系認(rèn)證必須多久？1、認(rèn)證辦理周期時間在于申請辦理機(jī)構(gòu)本身體系管理運(yùn)作的情形及認(rèn)證組織的辦理高效率；2、當(dāng)申請辦理機(jī)構(gòu)ISO9001管理體系運(yùn)作一切正常合理，從提交申請認(rèn)證組織審查接納逐漸，一般會在大半個月到一個月獲得資格證書

• 寧波ISO9001認(rèn)證

  iso9001認(rèn)證企業(yè)要**質(zhì)量體系認(rèn)證，主要應(yīng)作好兩方面的工作：一是建立健全質(zhì)量保證體系，二是作好與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作。關(guān)于建立質(zhì)量保證體系，仍應(yīng)從質(zhì)量職能分配入手，編寫質(zhì)量保證手冊和程序文件，貫徹手冊和程序文件，做到質(zhì)量記錄齊全。與體系認(rèn)證直接有關(guān)的各項(xiàng)工作主要做好以下工作：1.iso9001要求*策劃，編制體系認(rèn)證工作計(jì)劃；2.iso9001要求掌握信息，選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)；3.iso9

• 什么是ISO13485

  什么是ISO13485該標(biāo)準(zhǔn)自1996年發(fā)布以來，得到全世界廣泛的實(shí)施和應(yīng)用，新版ISO13485標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13485：2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)：從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在**上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運(yùn)行，它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟