ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。
為什么您需要依照EN ISO 13485: 2016對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行認(rèn)證?
根據(jù)ISO 13485: 2016體系對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證,使制造商能夠證明他們所提供的醫(yī)療器械及服務(wù)是符合市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)并適用法規(guī)要求的。
ISO 13485: 2016標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證能帶來(lái)什么好處?
采用ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)具有雙重優(yōu)勢(shì): 一方面,它為解決產(chǎn)品的一致性評(píng)估過(guò)程提供了一個(gè)實(shí)用的工具,另一方面,mrsdong它展示了公司對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的承諾。
依照ISO 13485的要求,質(zhì)量管理體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)了:
1. 確定一個(gè)有效的方法來(lái)管理他們的業(yè)務(wù)流程,減少時(shí)間和資源的浪費(fèi);
2. 控制整個(gè)供應(yīng)鏈的安全、效率和性能;
3. 因?yàn)镮SO標(biāo)準(zhǔn)是**公認(rèn)的,進(jìn)行質(zhì)量管理體系認(rèn)證,能促進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)入**市場(chǎng),質(zhì)量管理體系認(rèn)證在一些非歐盟國(guó)家也是**的;
4. 確保醫(yī)療器械符合規(guī)定,其安全和質(zhì)量滿(mǎn)足市場(chǎng)預(yù)期。
依照ISO 13485: 2016標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的,對(duì)于質(zhì)量管理體系的符合性評(píng)估,可以通過(guò)公認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)獲得。
ECM,也是由Accredia根據(jù)ISO / IEC 17021質(zhì)量管理體系認(rèn)證授權(quán)的醫(yī)療器械指令93/42/EC的公告機(jī)構(gòu)。ECM已獲得EN ISO 13485: 2012醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證的授權(quán),能夠依據(jù)較新的ISO 13485: 2016版本,評(píng)估所有企業(yè)質(zhì)量管理體系的合規(guī)性。
圖片
認(rèn)證條件
申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件:
1 申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
2 已**生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國(guó)家或部門(mén)法規(guī)有要求時(shí));
3 申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。
4 申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月, 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過(guò)一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。
5 在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi),申請(qǐng)組織的產(chǎn)品無(wú)重大顧客投訴及質(zhì)量事故。
認(rèn)證流程
ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評(píng)認(rèn)證等,具體如下:
一、初次認(rèn)證
1、企業(yè)將填寫(xiě)好的《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后,會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書(shū)》。
2、現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。
3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品**措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。
4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評(píng)價(jià)報(bào)告,提交技術(shù)**審查。
5、認(rèn)證中心收到技術(shù)**審查意見(jiàn)后,匯總審查意見(jiàn)。
6、認(rèn)證中心向認(rèn)證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證證書(shū),組織公告和宣傳。
7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識(shí),可向認(rèn)證中心訂購(gòu);如有特殊印制要求,應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請(qǐng)并備案。
8、年度監(jiān)督審核每年一次。
二、年度監(jiān)督檢查
1、認(rèn)證中心根據(jù)企業(yè)認(rèn)證證書(shū)發(fā)放時(shí)間,制訂年檢計(jì)劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費(fèi),認(rèn)證中心組成檢查組,到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。
2、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí),對(duì)需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由檢查組負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣,送*的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)綜合評(píng)價(jià)報(bào)告,報(bào)認(rèn)證中心總經(jīng)理批準(zhǔn)。
4、年度監(jiān)督檢查每年一次。
三、復(fù)評(píng)認(rèn)證
3年到期的企業(yè),應(yīng)重新填寫(xiě)《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心。其余認(rèn)證程序同初次認(rèn)證。
認(rèn)證材料
1.申請(qǐng)方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)、質(zhì)量體系認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);
2.申請(qǐng)單位質(zhì)量手冊(cè),必要時(shí)提供企業(yè)的程序文件;
3.申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);
4.申請(qǐng)方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
5.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(復(fù)印件);
6.產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過(guò)程、關(guān)鍵過(guò)程說(shuō)明;
7.近三年產(chǎn)品銷(xiāo)售情況及用戶(hù)反饋信息;
8.主要外購(gòu)、外協(xié)件清單;
9.其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡(jiǎn)介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過(guò)認(rèn)證咨詢(xún)的組織和人員的信息。
認(rèn)證意義
1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險(xiǎn),增加企業(yè)的**度;
2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取較大的經(jīng)濟(jì)效益;
3、有利于消除貿(mào)易壁壘,**進(jìn)入**市場(chǎng)的通行證;
4、有利于增強(qiáng)產(chǎn)品的競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率。
5、通過(guò)有效的風(fēng)險(xiǎn)管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險(xiǎn)。
合肥海川企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,iso14001環(huán)境管理體系,iso45001職業(yè)健康安全等
詞條
詞條說(shuō)明
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ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證的流程及注意事項(xiàng)隨著人們對(duì)食品安全的關(guān)注度不斷提高,越來(lái)越多的企業(yè)開(kāi)始關(guān)注食品安全管理體系的建設(shè)和認(rèn)證。ISO22000作為**性的食品安全管理體系標(biāo)準(zhǔn),為企業(yè)提供了科學(xué)、有效的食品安全管理體系建設(shè)指南。本文將詳細(xì)介紹ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證的流程及注意事項(xiàng)。一、ISO22000認(rèn)證流程確認(rèn)認(rèn)證需求企業(yè)首先要明確自身的認(rèn)證需求,包括認(rèn)證的范圍、目的、
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ISO9001的流程是怎樣的,企業(yè)應(yīng)該如何來(lái)申請(qǐng)?ISO9001的認(rèn)證還是非常關(guān)鍵的,必須要按照國(guó)家的要求來(lái)完成,這樣才不會(huì)有任何的問(wèn)題。而且一定要按照相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)建立質(zhì)量管理體系,同樣也是應(yīng)該指導(dǎo)企業(yè)實(shí)施,進(jìn)行一定的質(zhì)量管理改進(jìn)等。如果我們要進(jìn)行申請(qǐng),一定要遵循以下的流程才行,只有按照流程來(lái)進(jìn)行操作,才能夠真正**好申請(qǐng)不會(huì)有任何的問(wèn)題。**,運(yùn)行三個(gè)月以上的時(shí)間我們想要做好申請(qǐng),那么肯定還是應(yīng)
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干貨 | ISO三體系認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
**標(biāo)準(zhǔn)化組織,簡(jiǎn)稱(chēng)ISO(International Organization for Standardization),成立于1947年,是一個(gè)**性的非**組織,是**標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域中十分重要的組織。中國(guó)也是ISO組織的正式成員,代表中國(guó)參加ISO的國(guó)家機(jī)構(gòu)是中國(guó)國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。如今,越來(lái)越多的招投標(biāo)文件里會(huì)要求企業(yè)具備各種資質(zhì),如在2018年的國(guó)家招標(biāo)投標(biāo)文件中提到的:電信行業(yè)、
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