基本原理:采用熒光素、同位素或酶等示蹤物質(zhì) 標記抗體(或抗原)進行抗原 -抗體反應(yīng),通過對復合物中的標記物的測定,達到對反應(yīng)進行監(jiān)測的目的。
標記技術(shù)主要類型:放射技術(shù)、酶技術(shù)、熒光技術(shù)、化學發(fā)光技術(shù)
放射標記技術(shù)(RIA)
基本原理:根據(jù)抗原抗體特異性結(jié)合的原理,以放射性同位素標記抗原或抗體,根據(jù)射線的多少定性或定量測定待檢標本中抗體或抗原的量。
酶標記技術(shù)(ELISA)
基本原理:指酶標記抗體或酶標記抗體進行的抗原抗體反應(yīng),然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),用于定量測定。
磁敏分析(MI)
基本原理:通過分子靶標綁定方法,將納米級導磁鐵珠(磁珠)與待測蛋白抗體結(jié)合并固化于巨磁阻(GMR, Giant Magneto Resistance) 芯片表面,基于GMR芯片的巨磁阻效應(yīng),芯片表面的磁珠會劇烈影響GMR的原態(tài)電阻,根據(jù)GMR電阻變化率實現(xiàn)定量測定樣本中待測抗體含量。磁敏分析技術(shù)屬于生物芯片技術(shù)家族成員。
熒光分析(FIA)
基本原理:以熒光素標記抗體或抗原作為示蹤劑的一種新的分析技術(shù),其原理與ELISA相似。該法既可對液體中的抗原和抗體定量,也可對組織切片中的抗原、抗體進行定性和定量。一般由于樣品、試劑的自身熒光和激發(fā)光的散射,本底熒光高,影響了測定的靈敏度。一般以鑭系元素作為熒光標記(示蹤劑)。示蹤劑與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,借助熒光檢測儀察看熒光現(xiàn)象或測量熒光強度,從而判斷抗原或抗體的存在、定位和分布情況或檢測受檢標本中抗原或抗體的含量。
膠體金技術(shù)(CGIA )
基本原理:以膠體金作為示蹤標記物,主要利用了金 顆粒具有高電子密度的特性 ,在金標蛋白結(jié)合處,在顯 微鏡下可見黑褐色顆粒,當 這些標記物在相應(yīng)的配體處 大量聚集時,肉眼可見紅色 或粉紅色斑點。
化學發(fā)光技術(shù)(CLIA )
基本原理:利用化學或生物發(fā)光系統(tǒng)作為抗原抗體反應(yīng)的指示系統(tǒng),借以定量檢測抗原或抗體的方法,發(fā)光物質(zhì)可直接作為抗原抗體的標記物,也可以游離形式用于催化劑(酶)和輔助劑標記的抗原或抗體的發(fā)光反應(yīng)中。
詞條
詞條說明
生物降解塑料就是指一類由大自然存有的細菌如病菌、黃曲霉菌(細菌)和藻類植物的效果而造成溶解的塑料。生物降解塑料生物降解塑料是一種具備良好的應(yīng)用性能、廢舊后可被自然環(huán)境微生物菌種徹底溶解、最后被**物化而變成大自然中炭素循環(huán)系統(tǒng)的一個構(gòu)成部分的纖維材料。“紙”是一種經(jīng)典的生物降解原材料,而“生成塑料”則是非常典型的纖維材料。因而,生物降解塑料是兼具“紙”和“生成塑料”這2種原材料特性的纖維材料。溶解
病毒(Biological?virus)是一種個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態(tài),它由一個核酸長鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成,病毒沒有自己的代謝機構(gòu),沒有酶系統(tǒng)。因此病毒離開了宿主細胞,就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質(zhì)。它的復制、轉(zhuǎn)錄、和轉(zhuǎn)譯的能力都是在宿主細胞中進行,當它進入宿主細胞后
淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗是檢測細胞免疫功能的傳統(tǒng)測試,目前很少進行。通常,檢測淋巴細胞亞群,包括流式細胞術(shù)和顯微鏡檢查?;颊呖梢愿鶕?jù)淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗的結(jié)果進行用藥評估,預(yù)測**藥物的效果。如果藥物有效,淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗會轉(zhuǎn)為正常,如果藥物無效,淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗結(jié)果不會有明顯變化。淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗,測試的是細胞免疫功能,分為細胞免疫功能下降和細胞免疫功能增強。免疫缺陷患者、**患者和自身免疫性疾病患者都會經(jīng)
分析法是利用毒物?與標記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免?疫分析法進行檢測,當沒有加入非標記毒藥?物時,抗體與標記毒藥物結(jié)合生成標記?毒藥物-抗體復合物。加入非標記毒藥物后,?非標記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標記?毒藥物_抗體復合物,從而抑制標記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng),使生成產(chǎn)
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