利用人體*理論,引入病毒滅活*技術(shù),設(shè)計(jì)各類空氣病毒滅活器械。將其與家電(空氣清新器、空調(diào)、新風(fēng)系統(tǒng))、帽子或口罩進(jìn)行整合。使人們?cè)谌粘I钪?,持續(xù)低劑量獲取各種滅活病毒死疫菌,從而使人體免于病毒感染,并產(chǎn)生病毒*抗體。若能實(shí)現(xiàn)將完全改變目前疫苗生產(chǎn)過(guò)程中,只針對(duì)某種病毒研制的被動(dòng)局面。并規(guī)避病毒變異,人體過(guò)敏反應(yīng),疫苗生產(chǎn)流程控制等風(fēng)險(xiǎn)。是一項(xiàng)造福人類,一勞永逸的解決方案。
此異想天開(kāi)的夢(mèng)想,旨在為人們?cè)诓《?領(lǐng)域研究中,提供一種新的思路。為此需要對(duì)以下幾個(gè)問(wèn)題進(jìn)行驗(yàn)證。
持續(xù)低劑量獲取各種滅活病毒的死疫菌,是否可以人獲得*。需要設(shè)計(jì)相應(yīng)的動(dòng)物試驗(yàn),對(duì)此課題進(jìn)行驗(yàn)證。
參考案例:時(shí)常暴露在低濃度的病毒下(比如新冠),會(huì)*嗎?
除了操作上有難度之外,理論上完全可以,甚至臨床上有其他方面的例子,比如長(zhǎng)期低劑量暴露等。
因?yàn)槔碚撋虾湍壳暗难芯?,除了艾滋病,其他病毒感染并出現(xiàn)癥狀,確實(shí)需要一定的濃度,也就是病毒載量。
把這個(gè)濃度作為臨界值的話,**臨界值毫無(wú)疑問(wèn)生病,但是**臨界值就有兩種可能,一種是已經(jīng)感染,但是由于病毒載量少,被人體*系統(tǒng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)處于壓制和均衡的狀態(tài),這就包括一些無(wú)癥狀感染者,他們?nèi)绻^續(xù)高密度暴露,就會(huì)出現(xiàn)癥狀當(dāng)然另外一種就是未感染,病毒濃度太低,侵染的過(guò)程中就被*系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和及早清除。
但是這個(gè)臨界值是多少,卻無(wú)從得知,環(huán)境中的病毒含量可以測(cè)定,但是多少含量能讓每個(gè)人都健康,這是非常個(gè)性化的指標(biāo)因?yàn)楦腥静⒉灰欢ㄉ?,只有被病毒大量侵襲時(shí)才表現(xiàn)出癥狀,這就像打仗,年輕人*系統(tǒng)強(qiáng)壯,能夠抵御更多的病毒,所以這個(gè)臨界值應(yīng)該較右,而體弱多病以及老人等,這個(gè)臨界值應(yīng)該較靠左你會(huì)發(fā)現(xiàn),這是一個(gè)較其個(gè)性化的指標(biāo),有時(shí)候八九十歲高齡可以痊愈,而有時(shí)候三十九歲卻會(huì)掛掉,所以每個(gè)人應(yīng)該都應(yīng)該有一個(gè)臨界值,而且這個(gè)臨界值還時(shí)刻跟本人的健康狀況以及時(shí)間有關(guān),人在不同的時(shí)刻*能力也不同
詞條
詞條說(shuō)明
動(dòng)物房一期在建場(chǎng)地情況(2021年1月初建設(shè)完成):建設(shè)面積(包括:SPF級(jí)屏障動(dòng)物用房、普通級(jí)動(dòng)物用房及相關(guān)配套用房、病理實(shí)驗(yàn)室等)約800m2;SPF級(jí)屏障區(qū)建設(shè)面積約350m2,可飼養(yǎng)大小鼠規(guī)模約1萬(wàn)余只;普通區(qū)建設(shè)面積約120m2 ,可飼養(yǎng)兔子、豚鼠600余只。SPF級(jí)屏障區(qū)全部配套IVC飼養(yǎng)籠具,同時(shí)配套全自動(dòng)籠盒清洗機(jī)、一體擾流噴淋除臭設(shè)備等,以**動(dòng)物房高效運(yùn)行;場(chǎng)地情況:公司選址于
醫(yī)藥分析檢測(cè)(一)生物藥物的理化表征和質(zhì)量研究為生物藥包括蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等產(chǎn)品提供一系列完善的生物藥物分析方案,從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。服務(wù)內(nèi)容包括:1.常規(guī)單項(xiàng)測(cè)試為生物藥包括蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等產(chǎn)品提供一系列完善的生物藥物分析方案,從蛋白質(zhì)、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級(jí)結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分
一、病原微生物檢測(cè)(一)病毒消殺產(chǎn)品性能測(cè)試1.空凈產(chǎn)品除病毒性能測(cè)試凈化產(chǎn)品除病毒性能測(cè)試是指將目標(biāo)病毒懸液以氣溶膠形式霧化至一定體積的試驗(yàn)艙內(nèi),然后運(yùn)行凈化產(chǎn)品,通過(guò)試驗(yàn)前后收集毒株濃度來(lái)計(jì)算其去除病毒效果的能力。適用產(chǎn)品可選毒株試驗(yàn)艙規(guī)格家用及類似用途空氣凈化器、車載空氣凈化器、小型便攜式空氣凈化器、風(fēng)道式凈化裝置、帶有凈化功能的空調(diào)器、空氣消毒機(jī)等。流感病毒H3N2、流感病毒H1N1、腸道
**標(biāo)準(zhǔn)化組織(iso)正式發(fā)布《抗病毒紡織品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)》(iso18184:2014),規(guī)定了紡織品(包括機(jī)織和針織面料,纖維,紗線等)抗病毒性能的測(cè)試方法。該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布標(biāo)志著**上功能紡織品檢測(cè)技術(shù)及評(píng)價(jià)體系的研究和發(fā)展有了新的進(jìn)展,功能紡織品步入了抗病毒的新時(shí)代。ISO18184:2014《抗病毒紡織品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定了紡織品(包括機(jī)織物和針織面料、纖維、紗線等)抗病毒性能測(cè)試方法。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的
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