品牌 | 國檢 | 類型 | 化妝品 |
型號 | 化妝品備案 | 分類 | 國檢 |
公司名稱 | 國檢 | 服務(wù)內(nèi)容 | 化妝品 |
所在地 | 廣州 |
CPNP注冊,全稱Cosmetic Products Notification Portal,也就是化妝產(chǎn)品通報。
從2013年7月11日開始,歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009 的要求。新的化妝品要求以歐盟法規(guī)的形式發(fā)布,在27個歐盟成員國(以及挪威、冰島和列支敦士登)中作為國家法律實施,不像歐盟指令那樣在國內(nèi)執(zhí)行前需要轉(zhuǎn)換。法規(guī)(EC) No 1223/2009將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及其到目前為止的67項修訂文件。
新歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009規(guī)定,所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報(CPNP,Cosmetic Products Notification Portal),方能在歐盟市場銷售,以確保產(chǎn)品的安全性,以加強市場監(jiān)管。
新法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟區(qū)對化妝品的要求,使其成為單一法律,消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。化妝品通報只需遞交給由***和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫,而不是現(xiàn)在的各個成員國。不過,企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件,而不是由行業(yè)協(xié)會代管。
歐盟CPNP注冊好處:
歐委會網(wǎng)站7月11日消息,歐盟擁有眾多世界化妝品品牌,化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè),擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè),直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位**過150萬個。2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī),2013年7月11日生效,過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后,歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從*三國進口的化妝品均須符合新規(guī)。
詞條
詞條說明
1、 口罩基本要求:口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻處,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污漬,不應(yīng)有呼吸閥。2、 鼻夾:1) 口罩上應(yīng)配有鼻夾。2) 鼻夾應(yīng)具有可調(diào)節(jié)性。3、 口罩帶:1) 口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。2) 應(yīng)有足夠強度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂強力應(yīng)不小于10N。
增強*力,補腎*保健食品中違禁藥物的法律法規(guī)我國現(xiàn)行的《食品安全法》*三十八條明確規(guī)定,“生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品,但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)”。以上11種物質(zhì)不屬于既是食品又是中藥材的物質(zhì),禁止在食品(含保健食品)中添加使用。2.增強*力,補腎*保健品中違禁藥物的項目檢驗標(biāo)準(zhǔn)(方法)名稱及編號(含年號)限制范圍或說明他達拉非國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品檢驗補充
水質(zhì)中鉛含量的測定方法有雙硫腙分光光度法、原子吸收光譜法、催化示波較譜法等等。下面介紹的是雙硫腙分光光度法1.樣品預(yù)處理若試樣不含懸浮物質(zhì)和清潔的試樣可直接測定,否則,每100ml試樣加入1ml 硝酸(ρ=1.42g/ml),置于電熱板上微沸10min后取出待冷卻,冷卻完畢后用濾紙過濾,而后濾紙用2%硝酸洗滌數(shù)次,然后用2%硝酸稀釋至一定體積。2.顯色萃取向試樣中加入10ml (1+4)硝酸和50
橡膠成分含量配方還原:我中心提供的高分子材料剖析服務(wù)包括:1、塑料制品及助劑 塑料母粒、塑料薄膜、塑料管材、塑料帶、打包帶、燈光片、各種包裝材料、塑料中阻燃劑、發(fā)泡劑、抗靜電劑、脫模劑、潤滑劑、填充劑等各類助劑 改性塑料母料分析及母料配方2、橡膠制品及助劑 密封圈、密封條、保護套、彈性體、輪胎、膠墊、傳送帶、橡膠中軟化劑、促進劑、防老劑、補強劑等各種添加劑3、膠黏劑成分分析 壓敏膠、聚氨酯
公司名: 江蘇廣分檢測技術(shù)有限公司
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