詞條
詞條說(shuō)明
由于2008年12月1日一般預(yù)注冊(cè)的截止日期已經(jīng)過(guò)去,現(xiàn)在一的預(yù)注冊(cè)功能是延遲預(yù)注冊(cè)。 ? 延遲預(yù)注冊(cè) 對(duì)于有資格進(jìn)行延遲預(yù)注冊(cè)的物質(zhì),該物質(zhì)必須是所謂的“分階段”物質(zhì)。 后預(yù)注冊(cè)的條件 **投放歐盟市場(chǎng)1噸/年以上 1.? 分階段物質(zhì); 2.? **投放歐盟市場(chǎng)1噸/年以上; 3.? 在**投放歐盟市場(chǎng)達(dá)到1噸/年6個(gè)月內(nèi); 4.? 分階段物質(zhì)
本文著眼于使用凈化器薄膜除濕機(jī)時(shí)歐盟(EU)電氣指令的含義,它還涵蓋了CE認(rèn)證標(biāo)記。要在歐盟銷(xiāo)售電子電氣產(chǎn)品,必須遵循相關(guān)指令。對(duì)于工業(yè)電氣設(shè)備,較重要的兩個(gè)是低壓指令(LVD)和電磁兼容性指令(EMC)。此外,對(duì)某些有害物質(zhì)(RoHS)的使用限制也適用于電氣和電子設(shè)備。?此外,它還考慮了歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)采用的化學(xué)品REACH法規(guī)的注冊(cè),評(píng)估,授權(quán)和限制。最后,新的《沖突材料
醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)
? ? ?歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘,逐漸樹(shù)立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng),以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品(如醫(yī)療器械)的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇,歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令,以代替本來(lái)各成員的認(rèn)可體系,使有關(guān)這類(lèi)產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類(lèi),即:第Ⅰ類(lèi)、*Ⅱa類(lèi)、*Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)。第Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志,可采納自行宣告的方法。即廠(chǎng)商編制產(chǎn)品的
? 舉報(bào) 什么是中國(guó)ROHS認(rèn)證?
國(guó)推RoHS認(rèn)證,是由國(guó)家推行、統(tǒng)一規(guī)范管理的認(rèn)證制度,全稱(chēng)是《電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證》。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于減少或消除電子信息產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項(xiàng)物質(zhì)。該標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證適用于整機(jī)、組件、部件及元器件、材料等產(chǎn)品。根據(jù)在工信部發(fā)出的實(shí)施《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》*十九條的規(guī)定,對(duì)于違反《管理辦法》要求的單位、個(gè)人等,將移交并/或由商務(wù)、海關(guān)、質(zhì)檢、工商
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