FDA注冊(cè)是什么？

時(shí)間：2021-07-13作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：30

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 英國(guó)脫歐會(huì)影響CE認(rèn)證標(biāo)志嗎？

  英國(guó)脫歐會(huì)影響CE認(rèn)證標(biāo)志嗎？? ? ? 2019年3月之后如果沒(méi)有交易，已于2019年3月29日上市的商品將能夠繼續(xù)在英國(guó)流通，這些商品將需要：承擔(dān)相應(yīng)EU合格標(biāo)志（如CE標(biāo)志）?與歐盟談判達(dá)成協(xié)議仍然是**的首要任務(wù)，這沒(méi)有改變。但是，**必須為每一種可能性做好準(zhǔn)備，包括無(wú)交易方案，兩年來(lái)，**一直在實(shí)施一項(xiàng)重要的工作計(jì)劃，以確保英國(guó)準(zhǔn)備在2019年3月

• CE認(rèn)證的8種模式

  目前，歐盟認(rèn)可的使用CE認(rèn)證標(biāo)志的模式有如下八種：（一）工廠自我控制和認(rèn)證。Module?A（內(nèi)部生產(chǎn)控制）：1用于簡(jiǎn)單的、大批量的、無(wú)危害產(chǎn)品，僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。2．?工廠自我進(jìn)行合格評(píng)審，自我聲明。3．?技術(shù)文件提交國(guó)家機(jī)構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評(píng)審和檢查來(lái)確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和組裝過(guò)程供檢查。4．?不需

• 教學(xué)一體機(jī)3C認(rèn)證/電子班牌3C認(rèn)證/考勤機(jī)CCC認(rèn)證

  所謂CCC認(rèn)證，就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC（簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證）。作為*認(rèn)證（CCEE）、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度（CCIB）、中國(guó)電磁兼容認(rèn)證（EMC）三合一的“CCC”*認(rèn)證，是中國(guó)總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與**接軌的一個(gè)**標(biāo)志，有著**的重要性。凡列入3C認(rèn)證產(chǎn)品目錄內(nèi)的產(chǎn)品 而沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)3C認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合

• 藍(lán)牙耳機(jī)做質(zhì)檢報(bào)告有哪些標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目？

  藍(lán)牙耳機(jī)做有哪些標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目？可以聯(lián)系我司貝斯通機(jī)構(gòu)了解詳情。近年來(lái)隨著藍(lán)牙耳機(jī)使用人數(shù)越來(lái)越多，已經(jīng)行動(dòng)商務(wù)族提升效率的好工具。但一般這類產(chǎn)品要在國(guó)內(nèi)售賣，或者上架國(guó)內(nèi)各大電商平臺(tái)則必須要相應(yīng)的質(zhì)量。我司貝斯通機(jī)構(gòu)是獲得CNAS和CMA資質(zhì)認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu)，需要?dú)g迎來(lái)電我們進(jìn)行。? ? ? ? ?