FDA注冊(cè)是什么?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 英國(guó)脫歐會(huì)影響CE認(rèn)證標(biāo)志嗎?

    英國(guó)脫歐會(huì)影響CE認(rèn)證標(biāo)志嗎?? ? ? 2019年3月之后如果沒(méi)有交易,已于2019年3月29日上市的商品將能夠繼續(xù)在英國(guó)流通,這些商品將需要:承擔(dān)相應(yīng)EU合格標(biāo)志(如CE標(biāo)志)?與歐盟談判達(dá)成協(xié)議仍然是**的首要任務(wù),這沒(méi)有改變。但是,**必須為每一種可能性做好準(zhǔn)備,包括無(wú)交易方案,兩年來(lái),**一直在實(shí)施一項(xiàng)重要的工作計(jì)劃,以確保英國(guó)準(zhǔn)備在2019年3月

  • CE認(rèn)證的8種模式

    目前,歐盟認(rèn)可的使用CE認(rèn)證標(biāo)志的模式有如下八種:(一)工廠自我控制和認(rèn)證。Module?A(內(nèi)部生產(chǎn)控制):1用于簡(jiǎn)單的、大批量的、無(wú)危害產(chǎn)品,僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。2.?工廠自我進(jìn)行合格評(píng)審,自我聲明。3.?技術(shù)文件提交國(guó)家機(jī)構(gòu)保存十年,在此基礎(chǔ)上,可用評(píng)審和檢查來(lái)確定產(chǎn)品是否符合指令,生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和組裝過(guò)程供檢查。4.?不需

  • 教學(xué)一體機(jī)3C認(rèn)證/電子班牌3C認(rèn)證/考勤機(jī)CCC認(rèn)證

    所謂CCC認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、中國(guó)電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是中國(guó)總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與**接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。凡列入3C認(rèn)證產(chǎn)品目錄內(nèi)的產(chǎn)品 而沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)3C認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合

  • 藍(lán)牙耳機(jī)做質(zhì)檢報(bào)告有哪些標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目?

    藍(lán)牙耳機(jī)做有哪些標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目?可以聯(lián)系我司貝斯通機(jī)構(gòu)了解詳情。近年來(lái)隨著藍(lán)牙耳機(jī)使用人數(shù)越來(lái)越多,已經(jīng)行動(dòng)商務(wù)族提升效率的好工具。但一般這類產(chǎn)品要在國(guó)內(nèi)售賣,或者上架國(guó)內(nèi)各大電商平臺(tái)則必須要相應(yīng)的質(zhì)量。我司貝斯通機(jī)構(gòu)是獲得CNAS和CMA資質(zhì)認(rèn)可的第三方機(jī)構(gòu),需要?dú)g迎來(lái)電我們進(jìn)行。? ? ? ? ?

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