松下

時(shí)間：2021-07-23作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：90

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐盟E-mark認(rèn)證

  歐盟E-mark是歐洲針對(duì)車(chē)輛及零部件產(chǎn)品實(shí)施的一種認(rèn)證制度。根據(jù)相關(guān)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和指令要求，凡是需要進(jìn)入其成員國(guó)市場(chǎng)的車(chē)輛及主要零部件產(chǎn)品，必須通過(guò)E-mark認(rèn)證，并在產(chǎn)品上印刻相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)志，否則會(huì)被海關(guān)扣押以及被進(jìn)口國(guó)市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)處罰，并且整車(chē)不能掛牌上路。E-mark分為E-mark（大E）和e-mark（小e）兩種形式。由于書(shū)寫(xiě)習(xí)慣，有時(shí)也寫(xiě)作emark認(rèn)證或e-mark認(rèn)證。 

• 英國(guó)UKCA認(rèn)證強(qiáng)制實(shí)施日期過(guò)渡期到2023年1月1日

  英國(guó)8月24日推遲了要求制造商對(duì)投放到英國(guó)市場(chǎng)的商品采用英國(guó)合格評(píng)定(UKCA認(rèn)證)標(biāo)志的要求，在2023年1月1日之前，企業(yè)可對(duì)投放到英國(guó)大不列顛地區(qū)的商品繼續(xù)使用CE標(biāo)識(shí)，過(guò)渡期由原來(lái)的2022年1月1日延長(zhǎng)至2023年1月1日。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

• 耳機(jī)CE認(rèn)證EN55032測(cè)試

  ? 經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用耳機(jī)等，如音量過(guò)大，會(huì)對(duì)聽(tīng)力構(gòu)成相當(dāng)大的損害，有必要限制便攜式聲音重放設(shè)備的大輸出聲壓級(jí)，因此對(duì)于藍(lán)牙耳機(jī)進(jìn)入到歐盟的市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，是必須要進(jìn)行強(qiáng)制性的E**0332測(cè)試的。那么耳機(jī)E**0332測(cè)試哪些項(xiàng)目呢，應(yīng)該如何測(cè)試呢???耳機(jī)E**0332測(cè)試項(xiàng)目：E**0332分為兩個(gè)部份，E**0332-1(整機(jī)聲壓測(cè)試)和E**0332-2

• 產(chǎn)品辦理美國(guó)FDA認(rèn)證有什么用

  華商CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專(zhuān)業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，已有**過(guò)十年的認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，擁有*技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供*認(rèn)證需求美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱(chēng)FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放