CB系統(tǒng)是由IECEE(**電工**)建立的**電子產(chǎn)品互認(rèn)系統(tǒng),IECEE是CB系統(tǒng)的成員,CB系統(tǒng)是CB系統(tǒng)的成員;各國認(rèn)可測試結(jié)果,以獲得國家認(rèn)證或批準(zhǔn),從而促進(jìn)**貿(mào)易,大多數(shù)電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入全國市場需要滿足不同法律法規(guī)的要求,獲得國家產(chǎn)品安全注冊或安全認(rèn)證是一個艱難而耗時和資金過程。
做CB認(rèn)證有什么好處?
1.可以轉(zhuǎn)換
國外認(rèn)證證書如果您已經(jīng)**CB測試證書和CB測試報告,可以直接申請其它國家的認(rèn)證證書。被申請國的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對CB測試證書和報告(包括有關(guān)國家差異的報告)進(jìn)行審查(必要時,需提供少量的樣品),如果審查結(jié)果合格,您就可以獲得該國認(rèn)證,而*按照被申請國的章程和程序規(guī)則進(jìn)行附加測試。如澳洲的SAA,在我司CB報告的基礎(chǔ)上申請只需要1周時間即可以拿到證書。
2.可以轉(zhuǎn)換中國國家認(rèn)證證書
根據(jù)CB測試報告和差異試驗出具中國國家產(chǎn)品認(rèn)證報告,從而獲得我國的電工產(chǎn)品強(qiáng)制或其它自愿認(rèn)證證書。
3.直接被其他國家認(rèn)可或批準(zhǔn)
憑CB測試證書和CB測試報告,您的產(chǎn)品可以直接出口到某些國家。
4.節(jié)省費(fèi)用和時間國內(nèi)企業(yè)在申請國外認(rèn)證之前,如果在國內(nèi)申請CB測試證書,由于試驗是在國內(nèi)的CB檢測試驗室進(jìn)行,不僅在費(fèi)用上節(jié)省很多,而且送樣和文件寄送的周轉(zhuǎn)時間也節(jié)省了,國內(nèi)企業(yè)可以盡快**CB測試證書;
如果企業(yè)已經(jīng)**CB測試證書,在申請其它國家的認(rèn)證時,全部或大部分CB測試結(jié)果被認(rèn)可,可免除或減少再送樣測試,同樣節(jié)省了時間和費(fèi)用;較重要的是,申請認(rèn)證的產(chǎn)品在國內(nèi)做過CB測試,增加了產(chǎn)品通過差異測試的把握性。
五、CB認(rèn)證所需要的資料:
認(rèn)證資料:
1.說明書
2.線路圖
3.PCB 正反絲印圖
4.零件表
5.關(guān)鍵元件清單及
6.相關(guān)證書&規(guī)格書
認(rèn)證周期:
申請到結(jié)案周期4 -5周左右
六、CB認(rèn)證是否有有效期?
CB認(rèn)證沒有有效期,只要標(biāo)準(zhǔn)不變,客戶無提出要求,可一直使用
詞條
詞條說明
電飯煲又稱作電鍋、電飯鍋。是利用電能轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮艿拇毒撸哂袑κ称愤M(jìn)行蒸、煮、燉、煲、煨等多種加熱操作功能,使用方便、安全可靠。它不但能夠把食物做熟,而且能夠保溫,使用起來清潔衛(wèi)生,沒有污染,省時省力,是家務(wù)勞動現(xiàn)代化不可缺少的用具之一。二戰(zhàn)時期常見的電飯煲分為保溫自動式、定時保溫式以及新型的微電腦控制式三類。因此電飯鍋進(jìn)入美國市場需要做FCC認(rèn)證。FCC重大變更DOC&VOC合并為SDOC
一、什么是lvd低電壓指令?歐洲議會和理事會2014年2月26日*2014/35 / EU號指令,關(guān)于統(tǒng)一成員國有關(guān)在市場上提供設(shè)計用于特定電壓限制的電氣設(shè)備的法律。許多日常使用的電氣產(chǎn)品要符合低壓指令2014/35 / EU的基本健康和安全要求,該指令涵蓋的電氣設(shè)備,其額定電壓在50V和1000V之間用于替代電流,在75V和1500V之間用于直流電;與其他CE指令一樣,當(dāng)電氣產(chǎn)品投放市場時,本指
? ? ?根據(jù)亞馬遜要求:商品在亞馬遜商城銷售時,商家需要確保遵守歐洲議會和理事會關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 的* 1907/2006 號法規(guī) (EC)。根據(jù) REACH 的規(guī)定,如果商品(即成品)的某些化學(xué)物質(zhì)(例如重金屬)含量**過限制,則不得銷售!關(guān)于REACH:歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)》(簡稱REA
? ? ? ?美國食品和藥物管理局(FDA)根據(jù)聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分(顏色添加劑除外)在進(jìn)入市場之前獲得FDA批準(zhǔn),但FDA強(qiáng)烈建議通過自愿化妝品注冊計劃(VCRP)進(jìn)行注冊。化妝品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊? ? ? &n
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