美國(guó)玩具及兒童產(chǎn)品法規(guī)ASTM F963

時(shí)間：2021-08-09作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：33

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 您的產(chǎn)品是否需要CE認(rèn)證標(biāo)志？

  我的產(chǎn)品是否需要CE認(rèn)證標(biāo)志？確定CE認(rèn)證標(biāo)志是否適用于產(chǎn)品的過(guò)程相當(dāng)復(fù)雜，歐洲立法者不提供表明適當(dāng)?shù)腃E認(rèn)證指令的產(chǎn)品清單或術(shù)語(yǔ)。?? ? ??CE認(rèn)證標(biāo)志適用于在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)投放市場(chǎng)或投入使用的產(chǎn)品，僅適用于某些產(chǎn)品組或產(chǎn)品方面，因此，為了回答產(chǎn)品是否需要通過(guò)CE認(rèn)證的問(wèn)題，必須首先確定產(chǎn)品將在哪些國(guó)家/地區(qū)投放市場(chǎng)或使用。其次，對(duì)于每個(gè)單一指令

• 歐盟燈具新版ERP指令EU2019/2020即將實(shí)施

  歐盟燈具新版ERP指令EU2019/2020即將實(shí)施? 歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨(dú)立控制器的生態(tài)設(shè)計(jì)法規(guī)正式版(EU)2019/2020,于2019年12月5日正式發(fā)布，將于2021年9月1日進(jìn)行強(qiáng)制并廢除原法規(guī)(EC)244/2009,(EC)245/2009,(EU)1194/2012，實(shí)施ErP指令(Directive 2009/125/EC)。這項(xiàng)法規(guī)設(shè)下了特

• 1類(lèi)醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類(lèi)醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類(lèi)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類(lèi)豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類(lèi)醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽(yáng)眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類(lèi)醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來(lái)了解更多一類(lèi)醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?

• WERCSmart要求UN38.3報(bào)告需在8月1日前完成上傳

  WERCSmart認(rèn)證是北美地區(qū)包括美國(guó)和加拿大在內(nèi)的大型商**產(chǎn)品認(rèn)證，很多進(jìn)入北美市場(chǎng)線下渠道的產(chǎn)品都會(huì)申請(qǐng)WERCSmart認(rèn)證。目前WERCSmart發(fā)布較新通知：所有較新注冊(cè)的鋰電池產(chǎn)品或者包含鋰電池的產(chǎn)品，都需要上傳電池UN38.3測(cè)試，此規(guī)定于2019年6月28日生效。如果在生效之日起，未能上傳電池UN38.3測(cè)試，注冊(cè)ID將被暫停。WERCS注冊(cè)需要注意：1、2019年6月2