E**0575是電纜CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)電力、控制和通信電纜、光纜在建筑施工期間要符合*性要求。適用于所有電力電纜、控制電纜、通信電纜、光纖電纜以及混合電纜。
EN13501-6標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)電線電纜熱釋放量、燃燒破壞長(zhǎng)度等將電纜的*等紡劃分為七個(gè)等級(jí);分別為:EN13501-6 Aca、B1ca、B2ca、Cca、Dca、Eca、Fca這七個(gè)等級(jí)。
E**0575標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品范圍:
電力電纜-用于例如電纜的絕緣導(dǎo)體和電纜供電;
控制和通信電纜-電線,對(duì)稱電纜和具有金屬導(dǎo)體的同軸電纜,例如電線電纜,數(shù)據(jù)傳輸,射頻,視頻通信和信令與控制設(shè)備;
光纖電纜-用于電信,數(shù)據(jù)傳輸,射頻,視頻通信和信令與控制設(shè)備。
電纜E**0575標(biāo)準(zhǔn)流程流程:
1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向監(jiān)機(jī)構(gòu)管遞交CE認(rèn)證申請(qǐng)。
2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)E**0575標(biāo)準(zhǔn)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測(cè)試——企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
4、編制——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的數(shù)據(jù),編寫(xiě)。
5、遞交審核——工程師將完整的進(jìn)行審核。
6、簽發(fā)證書(shū)——審核無(wú)誤后,頒發(fā)CE認(rèn)證證書(shū)。
詞條
詞條說(shuō)明
電池un38.3認(rèn)證航空運(yùn)輸鑒定? ? ? 鋰電池的運(yùn)輸受**法規(guī)的約束,如果電池是通過(guò)空運(yùn)、海運(yùn)或公路運(yùn)輸,則可能會(huì)有所不同,聯(lián)合國(guó)(聯(lián)合國(guó))與美國(guó)交通部(交通部)一起發(fā)布了關(guān)于**危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh,其中規(guī)定了49 CFR條款下美國(guó)的航運(yùn)條例,*100-185節(jié)。這兩項(xiàng)準(zhǔn)則共同確定了鋰金屬和鋰離子電池的安全包裝和運(yùn)輸?shù)臏y(cè)試要求。? ? &n
一、亞馬遜UL和UL認(rèn)證的由來(lái)2017年米國(guó)發(fā)布了針對(duì)電商的規(guī)則,要求亞馬遜銷售的境外產(chǎn)品提供相關(guān),否則責(zé)令商家停止銷售。并且要求必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室的合格。二、亞馬遜UL和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?UL:是根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)近行測(cè)試合格后,出局合格的測(cè)試。UL認(rèn)證:UL認(rèn)證自愿申請(qǐng)的,是**認(rèn)可度比較高的
平板SRRC證書(shū)測(cè)試項(xiàng)目及流程
平板電腦做SRRC證書(shū)有哪些測(cè)試項(xiàng)目及流程?可以聯(lián)系我司華商了解詳情。前兩天有人問(wèn)平板SRRC認(rèn)證包含什么測(cè)試項(xiàng)目?平板電腦是我們?cè)谏钪谐R?jiàn)電子產(chǎn)品,平板電腦屬于無(wú)線藍(lán)牙類商品,這類商品要在市場(chǎng)上出售則必須要SRRC認(rèn)證,需要做SRRC認(rèn)證歡迎華商進(jìn)行。SRRC認(rèn)證簡(jiǎn)介SRRC認(rèn)證即型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證,無(wú)線電**設(shè)備,在國(guó)內(nèi)銷售,需要申請(qǐng)型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證,型號(hào),即指商品,核
電動(dòng)牙刷出口美國(guó)怎么FDA認(rèn)證FDA主要分FDA測(cè)試和FDA注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容:1、普通食品FDA注冊(cè)登記(強(qiáng)制的)2、罐頭食品工廠注冊(cè)(FCE)和加工流程申報(bào)(SID)3、食品級(jí)接觸材料及制品FDA測(cè)試服務(wù)(即FDA食品級(jí)測(cè)試)電動(dòng)牙刷FDA認(rèn)證,與紙尿褲..衛(wèi)生紙.衛(wèi)生棉.按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(,,),類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一
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