緊固件CE認(rèn)證-歐盟對(duì)中國(guó)部分鋼鐵緊固件的反傾銷稅率較高為89.8%

    2020年12月21日,歐盟**發(fā)布公告稱,應(yīng)歐洲工業(yè)緊固件協(xié)會(huì)(European Industrial Fasteners  Institute)申請(qǐng),正式對(duì)原產(chǎn)自中國(guó)的鋼鐵制緊固件產(chǎn)品(certain iron or steel  fasteners)發(fā)起反傾銷調(diào)查。中國(guó)對(duì)歐盟進(jìn)口碳鋼緊固件反傾銷措施將于2021年6月28日到期。

    2021年6月17日,歐委會(huì)于官方公報(bào)上發(fā)布公告稱,決定根據(jù)歐盟《基本條例》*14(5)條對(duì)原產(chǎn)于中國(guó)的鋼鐵制緊固件產(chǎn)品實(shí)施進(jìn)口登記。該條規(guī)定,歐委會(huì)可依申請(qǐng)或依職權(quán)指示海關(guān)采取適當(dāng)措施對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)施登記,以便從登記之日起對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品追溯征稅。

    根據(jù)《*人民共和國(guó)反傾銷條例》*四十八條規(guī)定,商務(wù)部決定自2021年6月29日起,對(duì)原產(chǎn)于歐盟和英國(guó)的進(jìn)口碳鋼緊固件所適用的反傾銷措施進(jìn)行期終復(fù)審調(diào)查。

    2021年7月20日發(fā)布的公告稱,歐盟對(duì)原產(chǎn)于*人民共和國(guó)的某些進(jìn)口鋼鐵緊固件的反傾銷程序不實(shí)施臨時(shí)措施。

    歐盟**發(fā)布較新公告:

    據(jù)歐盟**2021年11月16日發(fā)布的公告稱,歐盟對(duì)原產(chǎn)于*人民共和國(guó)的某些進(jìn)口鋼鐵緊固件的反傾銷稅率較高為89.8%。

    2020年12月21日,歐盟**就原產(chǎn)于*人民共和國(guó)的某些鋼鐵緊固件的進(jìn)口提起了反傾銷訴訟。該訴訟是根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)2016年6月8日*2016/1036號(hào)條例(EU)*5條針對(duì)抗擊非歐盟成員國(guó)的傾銷產(chǎn)品提起的。

    涉案產(chǎn)品包括:某些鋼鐵制緊固件(不銹鋼除外),即:木螺釘(方頭螺釘除外)、自攻螺釘、其它帶頭螺釘和螺栓(無論是否帶螺母或墊圈,但不包括用于固定鐵路軌道建筑材料的螺釘和螺栓)及墊圈。


    涉及的海關(guān)編碼:

    CN codes 7318 12 90, 7318 14 91, 7318 14 99, 731815 58, 7318 15 68, 7318 15 82, 7318 15 88, ex 7318 15 95 (TARIC codes 7318 1595 19 and 7318 15 95 89), ex 7318 21 00 (TARIC codes 7318 21 00 31, 7318 21 0039, 7318 21 00 95 and 7318 21 00 98) 以及ex7318 22 00 (TARIC codes 7318 22 00 31, 7318 22 00 39, 7318 22 00 95 and 7318 2200 98)。


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  • 詞條

    詞條說明

  • ISO9001-24條軍規(guī)(二)

    13、作業(yè)指導(dǎo)書作業(yè)指導(dǎo)書,應(yīng)讓*員工參與,才能貼近實(shí)際操作,體現(xiàn)全員參與的原則,較忌坐在辦公室拷貝。14、以人為本企業(yè)管理,就是對(duì)人的管理,就是圍繞4M1E持續(xù)改善,其中“人”的提升空間較大,也是較**的元素。15、建立信任作為一名員工,你必須確信你身邊的同事沒有庸才,只有放錯(cuò)位置的人才,如果你確是覺得有,那也只是對(duì)方站的位置不夠正確。16、工作方法質(zhì)量體系關(guān)注的是在滿足顧客要求和持續(xù)改進(jìn)方面

  • EN 10204-3.1證書頒發(fā)的具體要求

    材料制造商質(zhì)量體系評(píng)估材料制造商質(zhì)量管理體系及對(duì)其的評(píng)估需滿足以下要求:1.授權(quán)機(jī)構(gòu)參與評(píng)估的小組成員須具有材料生產(chǎn)評(píng)估的經(jīng)驗(yàn),熟悉歐盟材料的分組2.評(píng)估程序須包括對(duì)材料制造商制造場(chǎng)地的參觀觀察3.以下內(nèi)容需要進(jìn)行評(píng)審:(1).認(rèn)證涉及的產(chǎn)品制造工藝(2).設(shè)備配置(3).為實(shí)現(xiàn)持續(xù)供應(yīng)合格產(chǎn)品所要控制的關(guān)鍵參數(shù)(4).負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、檢測(cè)人員的職責(zé)和權(quán)限4.授權(quán)機(jī)構(gòu)通過訪問或文件審

  • 【ISO13485】ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)條件

    ISO13485認(rèn)證申請(qǐng)條件1)申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。2)已**生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(國(guó)家或部門法規(guī)有要求時(shí))。3)申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。4)申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體

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    緊固件CE認(rèn)證流程:第一步:填寫申請(qǐng)表、申請(qǐng)公司信息表、提供產(chǎn)品資料并安排寄樣;第二步:根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用;第三步:申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng);第四步:實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試;第五步:測(cè)試通過,報(bào)告完成, 頒發(fā)CE證書。緊固件CE認(rèn)證辦理:沃證(VIACERT)**檢測(cè)認(rèn)證中心是歐盟公告機(jī)構(gòu)的大*區(qū)辦事處,可直

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