所有產(chǎn)品都需要做質(zhì)檢的嗎

    質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求,對產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督,并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟(jì)活動中,它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段,成為維護(hù)社會正常經(jīng)濟(jì)秩序,維護(hù)用戶合法權(quán)益和實施仲裁的依據(jù)。


    質(zhì)檢服務(wù)范圍

    產(chǎn)品類別服務(wù)領(lǐng)域
    高分子材料類塑料、橡膠、油漆涂料、膠黏劑、塑膠、硅膠等
    精細(xì)化學(xué)品類清洗劑、水處理助劑、化工助劑、金屬表面處理劑、食品添加劑、生化試劑、顏料染料、紡織印染助劑等
    化工原料類催化劑、表面活性劑、炭黑、調(diào)料、固化劑、流平劑、增塑劑等
    食品/保健品微生物、重金屬、農(nóng)殘、獸殘、營養(yǎng)標(biāo)簽、保質(zhì)期、食品接觸材料、動物源性等
    電子電器類安全測試、EMC測試、化學(xué)測試、射頻測試、REACH/RoHS測試等
    紡織玩具類兒童玩具、紡織面料、服裝、鞋類、箱包、皮革等
    化妝品類洗面奶、水乳霜、面膜、洗發(fā)水、沐浴露、粉餅、指甲油、染發(fā)劑、眼線筆/液等
    質(zhì)量檢驗流程:
    1.提交數(shù)據(jù)(說明、規(guī)格等)
    2.確認(rèn)測試目的和項目要求
    3.填寫測試申請表(包括公司信息和必要的產(chǎn)品信息)
    4.根據(jù)需要發(fā)送樣品
    5.收到樣品后,安排樣品測試費用
    6.相關(guān)數(shù)據(jù),編寫草稿,確認(rèn)信息是否正確
    7.確認(rèn)后,蓋章并發(fā)布的正式副本
    8.發(fā)送原始并發(fā)送

    以IT信息技術(shù)類GB4943 來舉例,測試的具體項目有:

    1. 輸出電壓,電流和VA值測試

    2.輸入測試

    3.標(biāo)簽?zāi)途脺y試

    4.危險能量測試

    5.電容放電測試

    6.危險電壓測試

    7.SELV可靠性測試

    8.限電流電路測試

    9.限功率測試

    10.保護(hù)接地之阻抗

    11.潮態(tài)測試

    12.爬電距離和電器間隙

    13.工作電壓

    14.電源線拉力測試

    15.穩(wěn)定性測試

    16.30N穩(wěn)定力測試

    17.穩(wěn)定力測試

    18.250N穩(wěn)定力測試

    19.鋼球沖擊測試

    20.跌落測試

    21.應(yīng)力消減測試

    22.跌落測試

    23.直插設(shè)備力矩測試

    24.溫升測試

    25.球壓測試

    26.接觸電流測試

    27.電器強度測試

    28.異常測試

    29.馬達(dá)過載測試

    30.鎖馬達(dá)測試

    這是IT信息技術(shù)類GB4943的項目,


    我們?yōu)樯碳姨峁┱?guī)、專業(yè)、快捷的質(zhì)量服務(wù)。 為您入駐網(wǎng)上商城、超市、招投標(biāo)、國內(nèi)市場銷售提供專業(yè)的咨詢與建議,貝斯通將嚴(yán)格遵照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī),為商家用戶提供正規(guī)、專業(yè)、快捷、優(yōu)惠的第三方!



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  • 詞條

    詞條說明

  • 產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

    企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)組織生產(chǎn)和交貨的依據(jù),也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。《〈*人民共和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化 法〉辦法》*三條規(guī)定,企業(yè)應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化法律、法規(guī),嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)和經(jīng)銷,禁止無標(biāo) 準(zhǔn)生產(chǎn)?!?人民共和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化法》*六條規(guī)定,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 的,應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)須報當(dāng)?shù)馗畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門 和有關(guān)行政主管部門備案。已有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,國家鼓

  • ISO9001審核有哪些要求

    ?ISO9001的特點和作用是ISO9000族質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)之一,用于合同環(huán)境下的外部質(zhì)量保證??勺鳛楣┓劫|(zhì)量保證工作的依據(jù),也是安全評價供方質(zhì)量體系的依據(jù)??勺鳛槠髽I(yè)申請ISO9000族質(zhì)量體系認(rèn)證的依據(jù)。是開發(fā)/設(shè)計、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式。用于供方保證在開發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)各個階段符合規(guī)定要求的情況。對質(zhì)量保證的要求較全,要求提供質(zhì)量體系要素的證據(jù)較多。從合同評審

  • ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

    ISO13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),對醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證;而醫(yī)療器械GSP是CFDA對醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求,適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效,強調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

  • iso體系認(rèn)證公司,都有哪些

    ISO9001不是指一個標(biāo)準(zhǔn),而是一類標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱,是由TC176(TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)**)制定的所有**標(biāo)準(zhǔn),是ISO12000多個標(biāo)準(zhǔn)中較**、較普遍的產(chǎn)品。ISO9001是由****個質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) BS 5750(BSI撰寫)轉(zhuǎn)化而來的,ISO 9001是迄今為止世界上較成熟的質(zhì)量框架,**有161個國家/地區(qū)的**過75萬家組織正在使用這一框架。ISO9001不僅為質(zhì)量管理體系

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