一次性口罩CE認(rèn)證辦理費(fèi)用

    一次性口罩CE認(rèn)證辦理費(fèi)用,一次性口罩出口歐盟國(guó)家需要辦理CE認(rèn)證,我司可以申請(qǐng)理一次性口罩CE認(rèn)證,提供專業(yè)的服務(wù),幫助客戶解決更多檢測(cè)認(rèn)證難題


    醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通常由放置,粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。 在預(yù)定使用期間,醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過濾器和過濾層材料時(shí),應(yīng)注意清潔度(無(wú)顆粒物)。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。

    EN 14683醫(yī)用口罩的分類:根據(jù)細(xì)菌過濾效率,EN 14683中規(guī)定的醫(yī)用口罩分為兩種類型(I型和II型),其中,根據(jù)口罩是否耐濺水進(jìn)一步劃分II型??箛姙R壓力(kPa)≥16的醫(yī)用口罩是Type IIR等級(jí)。標(biāo)準(zhǔn)的YY0469中的要求是,2 mL合成血液以16. 0 kPa (120 mmHg)壓力噴向口罩外側(cè)面后,口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)摻透。可以看出標(biāo)準(zhǔn)的YY0469要求和歐盟EN 14683是一樣的。

    EN 14683規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計(jì),性能要求和測(cè)試方法,目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。 具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。

    我司可進(jìn)行CE認(rèn)證,出具第三方CE認(rèn)證報(bào)告



    深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),軟件登記測(cè)試報(bào)告,軟件產(chǎn)品登記測(cè)試等

  • 詞條

    詞條說明

  • CE認(rèn)證費(fèi)用

    CE認(rèn)證費(fèi)用CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于認(rèn)證的產(chǎn)品、選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目也截然不同,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見測(cè)試項(xiàng)目分類EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)**普通產(chǎn)品,其涉及到審廠程序與評(píng)估。下面億博小編大概講解一下CE認(rèn)證費(fèi)用的組成。1、產(chǎn)品所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)CE認(rèn)證的價(jià)格主要取決于客戶的產(chǎn)品,不同產(chǎn)品涉及CE認(rèn)證里面的指令不同,及標(biāo)準(zhǔn)也是不同,這些都是涉

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