詞條
詞條說明
1)申請??????? 某個階段工作按規(guī)定完成后,由設(shè)計項目負責人填寫設(shè)計評審申請報告,報總設(shè)計師審批:設(shè)計項目可以是全系統(tǒng),也可以是分系統(tǒng);可以是整機,也可以是部件或零件。(2)準備??????? 在申請的同時,設(shè)計者或設(shè)計部門應(yīng)做好有關(guān)的準備工作,并向評審
一、培訓(xùn)對象?企業(yè)管理人員、在相關(guān)管理體系實施過程中承擔內(nèi)部審核工作的人員、擬參加質(zhì)量管理體系國家注冊實習審核員統(tǒng)一筆試的申請人或欲從事相關(guān)管理體系的各行業(yè)人員。?二、培訓(xùn)目標?通過4天-8天的強化培訓(xùn),外審員學(xué)員可掌握從事第二、三方審核(外審、注冊審核)的基本技能,能夠在企業(yè)推行相關(guān)管理體系過程中擔當**角色或者從事認證審核工作。企業(yè)內(nèi)審員的學(xué)員只參與2天培訓(xùn)。&n
通過ISO22000—食品安全管理體系,企業(yè)向**和消費者證明自身的質(zhì)量保證能力,證明自己有能力提供滿足顧客需求和相關(guān)法規(guī)的安全食品和服務(wù),因而有利于開拓市場,獲取較大利潤;也是提高企業(yè)質(zhì)量管理水平和生產(chǎn)安全食品,提高置信水平的保證。??????? 企業(yè)要申請應(yīng)滿足幾個基本條件:???&nb
**章? 總??? 則??? **條? 為加強對醫(yī)療器械臨床試驗的管理,維護受試者權(quán)益,保證臨床試驗結(jié)果真實、可靠,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,制定本規(guī)定。??? *二條? 醫(yī)療器械臨床試驗的實施及監(jiān)督檢查,應(yīng)當依照本規(guī)定。??? *三條
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