REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評(píng)估、許可和限制》(REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn),追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
SVHC測試介紹:
SVHC:SubstanceofVeryHighConcern,高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下,一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱,SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
什么是REACH測試報(bào)告
REACH測試報(bào)告是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一份報(bào)告,內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量,符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn),對人體是否有害等。
REACH需要驗(yàn)廠和有年費(fèi)嗎?
一般REACH認(rèn)證與CCC認(rèn)證、UL認(rèn)證形式不同,不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠,僅需要對產(chǎn)品進(jìn)行安全測試,因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
REACH法規(guī):
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以較好較簡單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。
該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì)采取較加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果,化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。
據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。
REACH建立了這樣的理念:社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù),如果它們的潛在危害是不確知的。
申請REACH檢測周期與有效期多久?
一般情況下,出具REACH測試報(bào)告需要5-7個(gè)工作日;在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、指令要求沒有變更的情況下,REACH認(rèn)證報(bào)告可以一直有效。申請人要求除外。
REACH的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
目前**家居行業(yè)共識(shí)的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是:DMF(皮膚過敏元素)、REACH84、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系。
那么REACH檢測怎么判定過與不過呢?
和其他的化學(xué)檢測一樣,REACH檢測也是評(píng)判產(chǎn)品環(huán)保性能的重要指標(biāo),可問題來了,REACH檢測怎么樣才算通過呢?其實(shí)REACH對出口歐盟的廠商一年元素重量的控制,因此單次**標(biāo)并不會(huì)成為出口歐盟的絆腳石,只要重量能達(dá)到良好控制即可。
詞條
詞條說明
食品接觸材料FDA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)流程。食品接觸類材料,就是在食品加工生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)運(yùn)輸過程中,與食品能夠接觸到的材料,常見的有塑料制品、金屬、陶瓷、木制品等等。這些與食品接觸的材料關(guān)乎使用者的飲食安全健康,因此,這類物品在美國出售需要按照FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測認(rèn)證。FDA檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)(1)21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。(2)21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂
澳洲EMC測試,什么產(chǎn)品出口澳洲需要做EMC測試
什么產(chǎn)品出口澳大利亞和新西蘭需要做EMC測試:1. 家用電器設(shè)備;2. 照明設(shè)備;3. 工業(yè)、科技、醫(yī)用(ISM)設(shè)備、音像設(shè)備;4. 電動(dòng)工具、電熱器具;5. ITE信息技術(shù)設(shè)備。下面以ITE信息類產(chǎn)品為例,簡述辦理流程:ITE信息類產(chǎn)品出口到澳大利亞和新西蘭,需要滿足澳大利亞和新西蘭EMC測試標(biāo)準(zhǔn)要求。澳大利亞和新西蘭EMC標(biāo)準(zhǔn)是AS/NZS CISPR 22。AS/NZS CISPR22主要
鋰電池申請PSE認(rèn)證測試項(xiàng)目及流程。日本METI于2008年11月20日正式發(fā)布內(nèi)閣指令,將鋰電池歸類為非*產(chǎn)品——PSE認(rèn)證僅針對能量密度不**400Wh/L的二次電池,不包括用于醫(yī)療設(shè)備、工業(yè)設(shè)備和其他設(shè)備的鋰電池。需要做PSE認(rèn)證。鋰電池認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)METI技術(shù)要求條例(H25.07.01)的解釋,附錄9,鋰離子二次電池圓形PSE標(biāo)記要求1.非特定電器需強(qiáng)制標(biāo)注圓形PSE標(biāo)志2.備案公司名稱或
可靠性恒溫恒濕報(bào)告周期與費(fèi)用.產(chǎn)品存儲(chǔ)、工作的環(huán)境都帶有一定的溫度、濕度,而且有些環(huán)境的溫度、濕度比較高。產(chǎn)品長時(shí)間處于這種較高的溫濕度環(huán)境下,性能、壽命會(huì)受到一定的影響。所以需要對產(chǎn)品進(jìn)行恒溫恒濕測試,以了解產(chǎn)品這方面的性能,如果達(dá)不到要求,就需要對產(chǎn)品進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)。所以,可靠性恒溫恒濕測試的重要性可想而知。靠性恒溫恒濕測試簡介恒溫恒濕測試是對產(chǎn)品進(jìn)行的一種環(huán)境可靠性測試。即模擬產(chǎn)品存儲(chǔ)、工作
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