口罩檢測_第三方口罩檢測機構(gòu)

    口罩檢測_第三方口罩檢測機構(gòu)

    我們?nèi)粘K闷胀谡制鋵嵰部梢該踝〈蟛糠植《?,只要勤消毒,勤洗手,一場病疫,讓全國的N95口罩幾乎脫銷,大家對N95口罩購買的熱情,N95口罩也成為人民生活外出的*物品之一??梢灶A(yù)測市場需求的增多,也就意味著口罩產(chǎn)能將增多,而且生產(chǎn)廠商也會隨之增多。口罩質(zhì)量檢測也就成為大家共同關(guān)心的話題。

    我們?nèi)粘=佑|的口罩除了醫(yī)用防護口罩、日常防護口罩以外,還有一次性防護口罩、針織口罩、口罩紙等產(chǎn)品。除此之外,還有一種叫自吸過濾式防微粒口罩,后來為了描敘較準確國家標準將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。

    醫(yī)用防護口罩檢測檢測標準為GB 19083-2010 《 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、口罩帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗?jié)裥阅軝z測,環(huán)氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚 ** 性能檢測、微生物檢測指標等,這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)等指標。

    常防護型口罩檢測檢測標準為GB/T 32610-2016《 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內(nèi)在質(zhì)量檢測、過濾效率、防護效果。其中內(nèi)在質(zhì)量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環(huán)氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物(大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù))。

    口罩紙檢測檢測標準為GB/T 22927-2008《 口罩紙》。檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質(zhì)、交貨水分、衛(wèi)生指標、原材料、 外觀等。

    一次性使用醫(yī)用口罩檢測檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測項目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環(huán)氧乙烷殘留量、生物學(xué)評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評價項目有細胞毒性、皮膚 ** 、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。

    針織口罩檢測檢測標準為FZ/T 73049-2014《 針織口罩》。檢測項目主要有外觀質(zhì)量、內(nèi)在質(zhì)量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗?jié)n色牢度、透氣率、異味等。

    PM2.5防護口罩檢測檢測標準為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護口罩》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預(yù)處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、口罩系帶與主體連接力、死腔等。

    自吸過濾式防微??谡謾z測

    自吸過濾式防微??谡謾z測標準原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微??谡帧番F(xiàn)在已經(jīng)廢止?,F(xiàn)在主要依據(jù)GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測,具體檢測項目有材料質(zhì)量檢測、結(jié)構(gòu)設(shè)計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI、全面罩TI、呼吸阻力、呼吸閥、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應(yīng)力、鏡片、氣密性、可燃性、清洗及消毒、包裝等

    口罩檢測是一件科學(xué)嚴肅的事情。必須依據(jù)相關(guān)標準來執(zhí)行。除了以上標準外,口罩檢測還有部分地方標準,如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵口罩適用規(guī)范》對防塵口罩做了規(guī)定。還有檢測方法標準,如YY/T 0866-2011《 醫(yī)用防護口罩總泄漏率方法》、 YY/T 1497-2016《醫(yī)用防護口罩材料病毒過濾效率評價方法 Phi-X174噬菌體方法》。

    對于需要出口的企業(yè),一下標準可供參考:

    1、歐盟對于口罩的要求產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

    歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標準有以下幾種:BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護微粒的過濾式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。

    BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

    2、美國對于口罩的要求根據(jù)Department of Health and Hu ** n Services (HHS, 美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實驗室操作。

    根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過濾特性分為下列三種:100等級:表示較低過濾效率為99.97%。99等級:表示較低過濾效率為99%。95等級:表示較低過濾效率為95%。按濾網(wǎng)材質(zhì)的較低過濾效率,又可將口罩分為下列三種等級:

    N系列:N代表Not resistant to oil,可用來防護非油性懸浮微粒。

    P系列:P代表oil Proof,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

    R系列:R代表Resistant to oil,可用來防護非油性及含油性懸浮微粒。

    N95型口罩,是NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。

    3、澳洲對于口罩的要求AS / NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。制造流程和必須符合本規(guī)范。該標準規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的和性能結(jié)果,以確保其使用安全。


    廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于病毒檢測,病毒滅活試驗,除臭測試,防霉檢測,抗菌檢測,口罩檢測等

  • 詞條

    詞條說明

  • 安規(guī)檢測宣傳冊

  • 病毒滅活試驗 病毒滅活包含哪些

    病毒滅活試驗 病毒滅活包含哪些破壞微生物的生物學(xué)活性和破壞血清中補體的活性稱之為滅活。滅活也指用熱力或化學(xué)品如甲醛、丙酮、酚等殺死致病性的病毒、細菌或其他微生物,制成滅活疫苗的處理方法。這些方法均不會損害微生物的保護性抗原。滅活是指用物理或化學(xué)手段殺死病毒、細菌等,但是不損害它們體內(nèi)有用抗原的方法。滅活病毒,會使病毒蛋白的**結(jié)構(gòu)受到破壞,蛋白不再有生理活性,所以失去感染,致病和繁殖能力,但是常規(guī)

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