IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

時(shí)間：2023-03-02作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：49

如何使用 Connect 平臺


Connect 平臺存有工廠的所有資料，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告、以往的整改計(jì)劃，以及其他指標(biāo)，如環(huán)境影響評估（如適用）。


工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息（如適用）。


您的客戶亦可通過這個(gè)平臺與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后，您的客戶即可實(shí)時(shí)查看工廠的數(shù)據(jù)，減省您額外發(fā)送資料給客戶的需要。


完成注冊后，您即可登入平臺開始接觸客戶。您也可以通過平臺追蹤證書的申請進(jìn)度及查閱工廠過去的審核報(bào)告。


IETP *有的 Connect 平臺不單是一個(gè)申請接口，較是一個(gè)存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告及以往的整改計(jì)劃。您的客戶亦會通過這個(gè)平臺與您“接通”，讓您跟多個(gè)客戶分享認(rèn)信息，從而減少重復(fù)審核，節(jié)省時(shí)間與金錢。


? 一站式在線平臺


您可在 Connect 平臺提交認(rèn)證申請、查看工廠的 IETP 認(rèn)證狀態(tài)和進(jìn)展，以及查閱過住的審核信息。


? 連接現(xiàn)有客戶，拓展目標(biāo)客群


透過 Connect 平臺，您可與現(xiàn)有客戶建立貿(mào)易關(guān)系，與客戶分享實(shí)時(shí)的認(rèn)信息，以減省額外發(fā)送資料給不同客戶所需的工作及時(shí)間。另外，所有 IETP 的買家會員都能透過 Connect 平臺按生產(chǎn)需要尋找新的合作伙伴，而您的工廠將會展示在這個(gè)少見平臺上。


一、 新工廠申請


1. 新用戶注冊


第一步：在 IETP 官網(wǎng) (www./zh/) 的右上方，點(diǎn)擊“登入 Connect”或于瀏覽器直接輸入//connect./zh/Account/Login


第二步：進(jìn)入注冊用戶界面，“登入”欄下方點(diǎn)擊“工廠新用戶登記”


第三步：填寫后點(diǎn)擊“注冊”按鈕。注冊后需透過郵箱才能進(jìn)入系統(tǒng)。


2. 新用戶


注冊完成后，用戶將會收到系統(tǒng)發(fā)出的郵件。電郵于 24 小時(shí)后或一次后失效。


請點(diǎn)擊郵件內(nèi)的中/英文鏈接，進(jìn)入帳號及創(chuàng)建密碼界面。提交密碼后將自動跳轉(zhuǎn)到登入界面。


用戶后將自動跳轉(zhuǎn)到登入界面，輸入用戶名及密碼后，點(diǎn)擊“登入”進(jìn)入系統(tǒng)。


3. 提交新工廠申請


登入后，進(jìn)入用戶管理界面，點(diǎn)擊“創(chuàng)建新工廠”


跳轉(zhuǎn)界面后，請按要求填寫資料及上傳文件。在填寫過程中，可點(diǎn)擊右下角“保存”按鈕進(jìn)行保存。填寫完整資料并確認(rèn)無誤后點(diǎn)擊右下角“提交”按鈕，提交申請供 IETP 審批。

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說明

• AS9120認(rèn)證輔導(dǎo)|增加檢驗(yàn)文件與合格證明要求

  AS9120認(rèn)證在貿(mào)易企業(yè)中的應(yīng)用隨著社會的發(fā)展，越來越多的產(chǎn)品用于民用航空業(yè)。有了市場的需求，也就涌現(xiàn)出越來越多的民用航材配套企業(yè)，這些企業(yè)涉及了機(jī)械、電子、塑膠、食品、化工等行業(yè)?；谛袠I(yè)的風(fēng)險(xiǎn)性，在對產(chǎn)品的質(zhì)量及穩(wěn)定性方面，航材比其它企業(yè)有著較高的要求，所以這類企業(yè)在建立質(zhì)量管理體系時(shí)，除了應(yīng)用iso9001之外，還有其附加的要求，這就形成了AS9100系列標(biāo)準(zhǔn)。貿(mào)易企業(yè)建立質(zhì)量管理體系應(yīng)用

• PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)建立投訴與違規(guī)行為報(bào)告程序機(jī)制

  3. 不歧視供應(yīng)商應(yīng)提供沒有騷擾和歧視的工作場所。不能容忍基于種族、膚色、年齡、性別、性取向、民族背景、殘障、宗教、政治信仰、工會身份或婚姻狀況之類的歧視現(xiàn)象。典型的制度要素? 組織擁有各種書面政策和制度，以建立并保持一個(gè)多元化的工作環(huán)境和沒有歧視的公司文化? 所有政策、準(zhǔn)則、程序和其它管理工具的應(yīng)用、實(shí)施和執(zhí)行始終保持一致，并不含歧視? 建立非歧視政策和制度，并應(yīng)用于全體員工，不論其工種、管理層

• ICS認(rèn)證咨詢|驗(yàn)廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式

  ? ICS審核類型? ?01、初次審計(jì)? ?指在某工廠**開展的審計(jì)或與**次相距兩年以上的審計(jì)。初次審計(jì)的持續(xù)時(shí)長取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計(jì)? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評估（初次審計(jì)、后續(xù)審計(jì)或再次審計(jì)）所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問題而開展的審計(jì)。后續(xù)審計(jì)應(yīng)在之前的 ICS 初次審計(jì)或再次審計(jì)完成后 12

• 510K認(rèn)證輔導(dǎo)|獲得K號以后企業(yè)再進(jìn)行登記與產(chǎn)品列名

  510K指的是FDA法規(guī)里面的一個(gè)章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價(jià)器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價(jià)器械的