電子秤FCC認(rèn)證FCC認(rèn)證機(jī)構(gòu),F(xiàn)CC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類:A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品,B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對(duì)B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴(yán)格。這是因?yàn)?,家庭用戶一般缺乏專業(yè)技術(shù)人員所具有的專業(yè)技能訓(xùn)練;且家庭的電氣安全環(huán)境也不如辦公環(huán)境較有利。所以對(duì)家庭用戶使用的產(chǎn)品比對(duì)商務(wù)工業(yè)環(huán)境使用的產(chǎn)品安全要求較為嚴(yán)格。
產(chǎn)品主要分為四類:無意**設(shè)備、有意**設(shè)備、不用許可證的個(gè)人通訊設(shè)備、不用許可證的國(guó)家的基礎(chǔ)信息設(shè)備。FCC Part 18對(duì)于在一定頻譜上工作的工業(yè)、科學(xué)以及醫(yī)學(xué)設(shè)備(ISM)所**的電磁能量做出了規(guī)定,以避免上述設(shè)備對(duì)已獲授權(quán)的無線通訊服務(wù)產(chǎn)生有害的干擾。
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詞條說明
面膜FDA注冊(cè)如何填寫,草案中明確誰(shuí)提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交,以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日,在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。
制粉機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證辦理周期,機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定:制造商需要提供符合性聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器,符合性聲明和CE標(biāo)志將被合并聲明和裝配說明取代。 EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分:通用技術(shù)條件,對(duì)于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品,會(huì)根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評(píng)估,如:空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:2
家用電爐FCC認(rèn)證辦理周期,F(xiàn)CC認(rèn)證需要準(zhǔn)備材料:1.產(chǎn)品使用說明書。2.建立產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))的技術(shù)數(shù)據(jù)。3.產(chǎn)品電氣原理圖.線路圖.方框圖。4.關(guān)鍵部件或原材料清單(請(qǐng)選擇有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品)。5.整機(jī)或部件認(rèn)證書復(fù)印件。6.其他需要的信息。 FCC制訂法規(guī)的目的是減少電磁干擾,管理和控制無線電頻率范圍,保護(hù)電信網(wǎng)絡(luò)、電器產(chǎn)品的正常工作。電磁干擾分為傳導(dǎo)干擾和輻射干擾。傳導(dǎo)干擾通過
藍(lán)牙音箱METI認(rèn)證辦理周期,(在額定銘牌上)顯示與向經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省申報(bào)的經(jīng)營(yíng)者名稱不同的名稱(簡(jiǎn)稱)時(shí),作為(經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省)批準(zhǔn)時(shí)的依據(jù),額定銘牌照片(帶PSE標(biāo)志的地方)的照片(可讀取PSE符號(hào)、申報(bào)經(jīng)營(yíng)者名稱、認(rèn)證機(jī)構(gòu)名稱、額定電壓等)注意:需要逐個(gè)ASIN提交,注意外包裝照片和樣品照片不合格。請(qǐng)?zhí)峤簧唐繁倔w上顯示的PSE標(biāo)志的照片。 為什么要進(jìn)行METI備案?日本法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后
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