隔離霜FDA認(rèn)證亞馬遜檢測報(bào)告

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：29

隔離霜FDA認(rèn)證檢測報(bào)告,注意：如果沒有 FDA 注冊(cè)，您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外，您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。

FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊(cè)其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊(cè)方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計(jì)劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評(píng)價(jià)?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

隔離霜FDA認(rèn)證檢測報(bào)告,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí)，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時(shí)，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時(shí)，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品，或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。

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