眼線液FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：34

眼線液FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。

抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書(shū)”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品，您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè)，這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過(guò)程，法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。

眼線液FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。

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