VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)|通過(guò)產(chǎn)品審核發(fā)現(xiàn)缺陷及與客戶要求的符合度分析
肯達(dá)信管理顧問(wèn) 2022-12-01
檢驗(yàn)對(duì)象 - 有形產(chǎn)品。注1: 有形產(chǎn)品是活動(dòng)和過(guò)程的結(jié)果,例如:原材料、各種半成品、裝配、總成及提供給顧客的較終產(chǎn)品。通過(guò)產(chǎn)品審核首先是要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)缺陷、重點(diǎn)缺陷以及較長(zhǎng)期質(zhì)量趨勢(shì)。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),產(chǎn)品審核的目的在于發(fā)現(xiàn)缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求。
產(chǎn)品審核與其他審核方式及檢驗(yàn)的區(qū)別
產(chǎn)品審核與其他審核方式及產(chǎn)品檢驗(yàn)只有部分的共性。表1列舉了部分審核方式及產(chǎn)品檢驗(yàn)與產(chǎn)品審核的區(qū)別。
- 6 - 這些審核通常稱為‖質(zhì)量體系審核‖、‖過(guò)程質(zhì)量審核‖、‖產(chǎn)品質(zhì)量審核‖和‖服務(wù)質(zhì)量審核‖。
質(zhì)量審核的一個(gè)目的是評(píng)價(jià)是否需要采取改進(jìn)或糾正措施。審核不能和旨在解決過(guò)程控制或產(chǎn)品驗(yàn)收的‖質(zhì)量監(jiān)督‖或‖檢驗(yàn)‖相混淆。
質(zhì)量審核可以是為內(nèi)部的或外部的目的而進(jìn)行。
2.1.2 產(chǎn)品(根據(jù)ISO8402:1994) ―活動(dòng)和過(guò)程的結(jié)果‖ 注:產(chǎn)品可以是服務(wù)、硬件、流程材料、軟件或它們的組合。
產(chǎn)品可以是有形的(如組件或流程性材料),也可以是無(wú)形的(如知識(shí)或概念)或是它們的組合。 產(chǎn)品可以是預(yù)期的(如提供顧客的產(chǎn)品)或非預(yù)期的(如污染或不愿有的后果)。
2.1.3 產(chǎn)品審核
產(chǎn)品審核是對(duì)檢驗(yàn)細(xì)則的策劃、實(shí)施、評(píng)定和記錄存檔,即: 檢驗(yàn)特性 - 定量和定性的特性。 檢驗(yàn)對(duì)象 - 有形產(chǎn)品。
檢驗(yàn)時(shí)間 - 在一個(gè)生產(chǎn)工序結(jié)束后,交給下一個(gè)顧客(內(nèi)部/外部)前。
檢驗(yàn)根據(jù) - 額定要求。 檢驗(yàn)人員 - 獨(dú)立的審核員。
注1: 有形產(chǎn)品是活動(dòng)和過(guò)程的結(jié)果,例如:原材料、各種半成品(包括部件)、裝配、總成及提供給顧客的較終產(chǎn)品。產(chǎn)品審核是檢查新?tīng)顟B(tài)產(chǎn)品的特性,而不是檢查使用過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的產(chǎn)品。
注2: 顧客可以是內(nèi)部的也可以是外部的。下一過(guò)程或下一生產(chǎn)設(shè)備也可以被認(rèn)為是‖顧客‖。
注3: 產(chǎn)品審核一般由產(chǎn)品的制造者(企業(yè))進(jìn)行。產(chǎn)品審核按照DIN ISO 10011*1部分實(shí)施。審核員須熟悉產(chǎn)品及其生產(chǎn)過(guò)程,須有使用信息載體的權(quán)限。另外,視目標(biāo)的設(shè)定,審核員還有權(quán)讀取描述顧客對(duì)缺陷反應(yīng)的信息。
產(chǎn)品審核時(shí)所進(jìn)行的檢驗(yàn)是按照確定的檢驗(yàn)流程計(jì)劃進(jìn)行的。
注4:根據(jù)VDA6.1提問(wèn)15.1,在產(chǎn)品審核的檢驗(yàn)流程計(jì)劃中須確定:抽樣的方式和范圍(及件數(shù))、檢驗(yàn)特性的種類及數(shù)量、檢驗(yàn)方法和檢測(cè)器具、檢驗(yàn)結(jié)果的評(píng)定(與內(nèi)部/外部的標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范和圖紙要求相比較)。
注5:產(chǎn)品審核評(píng)定的結(jié)果應(yīng)被看作為對(duì)所有質(zhì)量控制措施的評(píng)審。
若發(fā)現(xiàn)與技術(shù)規(guī)范有偏差,則須采取糾正措施。若發(fā)現(xiàn)重要的特性(特別是與安全性相 關(guān)的特性)與額定值和/或極限樣品有偏差,則必須采取直接的行動(dòng),例如:封存或?qū)ιa(chǎn)部門所有的產(chǎn)品進(jìn)行分選 ,必要時(shí)須封存或分選開(kāi)發(fā)部的產(chǎn)品。
注6:從產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段(樣件)、各生產(chǎn)階段一直到發(fā)貨都可以進(jìn)行產(chǎn)品審核。各生產(chǎn)階段的審核以及必要時(shí)從顧客的觀點(diǎn)出發(fā)所進(jìn)行的發(fā)貨產(chǎn)品審核在方法上都是一致的。
2..2 目的
產(chǎn)品審核的任務(wù)是按照檢驗(yàn)流程來(lái)檢驗(yàn)(通常是)待發(fā)運(yùn)的產(chǎn)品是否與技術(shù)文件、圖紙、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)以及其他額定―質(zhì)量特性‖的要求相符。雖然只是對(duì)少量的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),但檢驗(yàn)項(xiàng)目全面,而且從顧客的觀點(diǎn)出發(fā)來(lái)進(jìn)行。
通過(guò)產(chǎn)品審核首先是要發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)缺陷、重點(diǎn)缺陷以及較長(zhǎng)期質(zhì)量趨勢(shì)。排除系統(tǒng)缺陷和隨機(jī)缺陷的措施要區(qū)分開(kāi)。在嚴(yán)重情況下要在生產(chǎn)過(guò)程中采取緊急措施。每次審核反映的是一個(gè)短時(shí)段
- 7 - 的狀況。一段時(shí)間內(nèi)所有審核的總體應(yīng)反映出生產(chǎn)質(zhì)量的潛力。每次審核的檢驗(yàn)范圍取決于該產(chǎn)品的復(fù)雜程度及產(chǎn)量。
對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō),產(chǎn)品審核的目的在于發(fā)現(xiàn)缺陷、了解是否符合圖紙要求和顧客的要求??煽啃栽囼?yàn)也可以屬于產(chǎn)品審核的范疇。
在產(chǎn)品審核時(shí)了解顧客對(duì)產(chǎn)品的期望是必要的。應(yīng)從外部評(píng)價(jià)顧客的期望并將其納入產(chǎn)品審核中。例如:應(yīng)評(píng)估顧客對(duì)噪音的感受,確定噪音對(duì)顧客的妨礙程度如何。
供方或制造商通過(guò)產(chǎn)品審核既可以對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量狀況有一個(gè)全面的了解,也可以使顧客接受自己的產(chǎn)品。
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等
詞條
詞條說(shuō)明
COSMOS認(rèn)證咨詢?cè)舷窘幂椛湔丈浞ú⒋_保生產(chǎn)中的安全性
一、COSMOS**化妝品認(rèn)證意義為了提高化妝品質(zhì)量水平,保證真正的**物質(zhì)用于化妝品生長(zhǎng)并在整個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)中考慮對(duì)環(huán)境的影響,ECOCERT與化妝品領(lǐng)域*合作,推出了**化妝品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。**化妝品(Organic Cosmetic)是指來(lái)自于**生產(chǎn)體系,根據(jù)**認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、加工,并經(jīng)具有資質(zhì)的獨(dú)立的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證的化妝品。產(chǎn)品中所含的**植物是指在未受過(guò)任何有毒物質(zhì)或重金屬污染的環(huán)境下,不用化
瑪莎ECP注冊(cè)咨詢|PRTR用于監(jiān)控有毒化學(xué)物質(zhì)排放與轉(zhuǎn)移
瑪莎(M&S)是英國(guó)的百貨公司,其中服裝又是其主打產(chǎn)品。中國(guó)有很多的面輔料和成衣公司是其供應(yīng)商。然而,對(duì)于染廠、后整理廠、印花廠和水洗廠,想成為其供應(yīng)商,所有向瑪莎百貨供應(yīng)織物和紡織品的染廠、印花廠和洗水廠都每18個(gè)月完成并提交瑪莎百貨的ECP自我審核報(bào)告。什么是瑪莎的ECP,ECP到底該如何填寫,因?yàn)樗麄兏杏X(jué)這些表格難填,里面有很多專業(yè)的環(huán)境方面的問(wèn)題。我們也幫助一些企業(yè)去完成了過(guò)瑪莎的
SCS認(rèn)證咨詢|證書有效期內(nèi)必須保證持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求
7. Guidelinesfor Private Label Users 個(gè)體標(biāo)簽使用指南7.1. Private Label Customers 個(gè)體標(biāo)簽用戶7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 認(rèn)證標(biāo)簽使用條件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certificat
PSCI認(rèn)證咨詢|建立和實(shí)施一個(gè)全面的測(cè)試與檢查制度
關(guān)健要素講解供應(yīng)商應(yīng)提供安全和健康的工作環(huán)境,其中包括公司提供的宿舍。通過(guò)管理系統(tǒng)這一途徑推動(dòng)為全體員工和訪客提供安全、健康的工作環(huán)境。下面論述的制度內(nèi)容只是健康與安全管理的一部分:1.? 員工保護(hù)供應(yīng)商應(yīng)避免員工在工作場(chǎng)所以及公司提供的宿舍中過(guò)量接觸化學(xué)品、生物制品、物質(zhì)性危險(xiǎn)和從事高強(qiáng)度體力工作。1.1 典型的制度要素? 組織掌握相關(guān)信息,了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例,以及行業(yè)規(guī)范和做法
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機(jī): 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場(chǎng)西1門2C071號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com
GJB9001認(rèn)咨詢營(yíng)業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊(cè)咨詢不同等級(jí)產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊(cè)程序周期必須在四個(gè)月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實(shí)施注冊(cè)管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個(gè)體農(nóng)場(chǎng)做好以下七步通過(guò)審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項(xiàng)問(wèn)題整改時(shí)間限定
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 張芹
手 機(jī): 18025843054
電 話:
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場(chǎng)西1門2C071號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com