化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：56

化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品，即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè)，或產(chǎn)品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。

化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語(yǔ)是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書(shū)面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個(gè)術(shù)語(yǔ)指的是PDP以外的面板，它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息，這個(gè)面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶(hù)

我們擁有美國(guó)代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷(xiāo)售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國(guó)化妝品的制造商，包裝商或分銷(xiāo)商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒(méi)有要求。






抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書(shū)”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)；使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

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