化妝品FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,這可確保在美國(guó)銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)DA 注冊(cè)對(duì)消費(fèi)者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊(cè)的人有資格獲得各種營(yíng)銷優(yōu)勢(shì),這些優(yōu)勢(shì)可能有助于他們提高整體業(yè)務(wù)以及對(duì)美國(guó)和其他國(guó)家的出口。
為了能夠在美國(guó)銷售產(chǎn)品,您需要向美國(guó)食品和管理局注冊(cè)美國(guó) FDA 注冊(cè),這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程,法律要求每家在美國(guó)銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。
FDA化妝品注冊(cè)程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們擁有美國(guó)代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。
步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國(guó)化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
化妝品FDA認(rèn)證美國(guó)FDA認(rèn)證,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(gòu)(包含在線)或個(gè)人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
詞條
詞條說明
原料TDS報(bào)告怎么申請(qǐng),MSDS 是應(yīng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)的法律規(guī)定與要求編寫的。編寫時(shí),要考慮到各國(guó),甚至美國(guó)的各州,對(duì)化學(xué)產(chǎn)品管理的法律法規(guī)要求的不同。而這些差異造成了對(duì)進(jìn)口化學(xué)品的 MSDS 編寫要求不一致。這也是生產(chǎn)企業(yè)自己編寫 MSDS 的的難點(diǎn)之一。 TDS報(bào)告最后一個(gè)部分是有關(guān)化學(xué)品應(yīng)用的信息。這包括化學(xué)品的適用范圍、建議用途和建議用量等。這些信息對(duì)于消費(fèi)者來說非常重要,因?yàn)樗鼈兛梢詭椭麄冞x
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