眼霜FDA認(rèn)證美國亞馬遜報(bào)告

時(shí)間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：36

眼霜FDA認(rèn)證美國報(bào)告,一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)；使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學(xué)合理的。

FDA自愿化妝品注冊(cè)（VCRP）是強(qiáng)制性的嗎？

VCRP不是強(qiáng)制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候這樣做。



當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí)，化妝品必須是安全的，產(chǎn)品測試只是制造商為確?；瘖y品安全而做的事情之一。有時(shí)，F(xiàn)DA進(jìn)行測試時(shí)，我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品，或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。

眼霜FDA認(rèn)證美國報(bào)告,**上架等美國電商平臺(tái)通行證：化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)**上架等美國跨境電商平臺(tái)的通行證。

FDA是否批準(zhǔn)化妝品標(biāo)簽？

不可以，F(xiàn)DA不會(huì)批準(zhǔn)任何標(biāo)簽。

FDA確實(shí)提供了標(biāo)簽指導(dǎo)，制造商/分銷商有責(zé)任確保標(biāo)簽符合所有要求。

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