精華水FDA注冊美國代理人

時間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：38

精華水FDA注冊美國代理人,FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會同通知注冊公司。

化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標(biāo)簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

為什么要求合規(guī)證書？

FDA不批準(zhǔn)化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標(biāo)簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯(lián)系信息和成分。



FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

精華水FDA注冊美國代理人,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊辦理的相關(guān)事宜，不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同，測試項目也不同，所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品FDA注冊，歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜！
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