兒童電子琴ASTM F963檢測(cè),美國(guó)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963,ASTM F963《玩具安全》是美國(guó)較重要的一部玩具安全標(biāo)準(zhǔn),也是在上影響非常大的一個(gè)玩具安全標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)自愿非強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)。雖然它是自愿標(biāo)準(zhǔn),但在商業(yè)實(shí)踐中,不滿足ASTM F963的玩具是無(wú)法進(jìn)人美國(guó)市場(chǎng)的。
輪、輪胎和輪軸:本要求的目的在于消除在正常使用和合理可預(yù)見濫用時(shí)小輪子或輪胎脫離可能引起的攝入危險(xiǎn)(如1.6所述),以 及玩具上在濫用時(shí)可能從玩具上脫落的輪子組合部件上的突起輪軸產(chǎn)生的劃傷或刺傷危險(xiǎn)。
ASTM F963機(jī)械測(cè)試:
機(jī)械測(cè)試允許對(duì)玩具進(jìn)行壓力測(cè)試,通過(guò)大量使用和移動(dòng)(例如通過(guò)和掉落)來(lái)明確產(chǎn)品的耐用性。測(cè)試水平由給定的年齡等級(jí)(例如,3-5)決定。除此之外,還可以實(shí)施其他測(cè)試,例如耐洗性,材料質(zhì)量檢查和拉伸/壓縮測(cè)試,以確保產(chǎn)品可以承受重度或粗糙的使用。單個(gè)零件測(cè)試也是機(jī)械測(cè)試中的一項(xiàng)基本功能,就好像玩具上的小零件斷裂一樣。它們可能會(huì)對(duì)兒童造成嚴(yán)重危害。
美國(guó)站以及加拿大站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡(jiǎn)稱 CPC 證書),CPC類似于COC證書,在美國(guó)站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí),包括玩具,嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書,否則不予銷售。
兒童電子琴ASTM F963檢測(cè),輪、輪胎和輪軸:本要求的目的在于消除在正常使用和合理可預(yù)見濫用時(shí)小輪子或輪胎脫離可能引起的攝入危險(xiǎn)(如1.6所述),以 及玩具上在濫用時(shí)可能從玩具上脫落的輪子組合部件上的突起輪軸產(chǎn)生的劃傷或刺傷危險(xiǎn)。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)玩具產(chǎn)品需要辦理ASTM測(cè)試,可以咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員。
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詞條
詞條說(shuō)明
燈條UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
燈條UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),UL標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告比UL認(rèn)證簡(jiǎn)單得多,不需要工廠審核,只需要ISO17025/ILACISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室(即我國(guó)簡(jiǎn)稱CNAS實(shí)驗(yàn)室)出具的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)合格測(cè)試報(bào)告。成本和時(shí)間都比UL認(rèn)證好,但也有一些不足,就是UL測(cè)試報(bào)告只針對(duì)平臺(tái)上的審核和規(guī)則,對(duì)線下銷售影響不大。 UL報(bào)告是按照商品采用對(duì)應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)開展檢測(cè)合格后,出具合格的報(bào)告。如今如果是手機(jī)上/筆記
紋身貼FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證,化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目:1.重金屬含量測(cè)試(Pb,Hg);2.微生物測(cè)試;3.皮膚刺激性測(cè)試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核;6.防腐功效測(cè)試; 化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品
氣墊粉撲FDA注冊(cè)哪里可以辦理,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。
防曬霜FDA認(rèn)證辦理周期多久,注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問(wèn)題并失去業(yè)務(wù)。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 FD
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