音箱GB4943檢測多久有效,電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源納入到強制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄,這個在業(yè)界尚屬**。也體現(xiàn)了優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品服務(wù)用戶,老百姓生命財產(chǎn)**無上的安全理念。
對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認(rèn)證。
CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、強制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;2、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時提供);5、例行檢驗用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時提供);
電子電器產(chǎn)品,涉及的應(yīng)用覆蓋到生活中的方方面面,可以說是萬物皆要供電,此次電池、電池組、移動電源,與電源適配器、充電器提升到成為同等重要的安全產(chǎn)品。
GB 31241標(biāo)準(zhǔn)適用的范圍:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機、無繩電話、藍(lán)牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機、電子書等。上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)品。
環(huán)測威擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團(tuán)隊及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
詞條
詞條說明
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證如何辦理RCM認(rèn)證內(nèi)容:Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證);產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產(chǎn)品(Non-prescribed product)。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求,是強制性的。  
家電RCM認(rèn)證如何判定是否有效,RCM認(rèn)證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn);2.測試如出現(xiàn)不符合項,實驗室會對產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測
KTV音響SRRC認(rèn)證有效期多久申報時,需登錄電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)管理網(wǎng)站在線填寫表格,并提供改動說明、外觀和主板電路改動前后的照片以及改動后的樣機等,經(jīng)工業(yè)和信息化部同意,可減免測試項目。申報結(jié)果將在電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)管理網(wǎng)站“證書查詢" 處顯示。 SRRC是國家無線電管理**強制認(rèn)證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII)強制性
唇膏FDA注冊哪里可以做。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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