手風(fēng)琴ASTM F963檢測辦理費(fèi)用介紹,除標(biāo)簽要求指出的玩具功能性危害以及玩具所適合的年齡組以外,該標(biāo)準(zhǔn)對玩具中作為功能作用顯示的固有及公認(rèn)的危險(xiǎn)部分也不做要求,如**是針的功能所固有。ASTM F963標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于物理和機(jī)械性能的要求主要涉及到:沖擊試驗(yàn)、跌落試驗(yàn)、部件移取的拉力試驗(yàn)、壓力試驗(yàn)、撓曲試驗(yàn)等等。
ATSM F963-16 的幾個(gè)部分概述了玩具機(jī)械危險(xiǎn)測試,這些部分?jǐn)嘌孕枰M兒童產(chǎn)品的使用和誤用,以識(shí)別潛在危害。玩具中鉛等化學(xué)物質(zhì)和其他重金屬的存在在標(biāo)準(zhǔn)的其他章節(jié)中進(jìn)行了討論,以供參考。
ASTM F963化學(xué)測試:
化學(xué)測試也是ASTM法規(guī)的一個(gè)重要方面。此功能可在口腔可觸及的任何表面上測試八種不同的重金屬。通常測試的八種金屬是:砷、銻、鎘、鋇、鉻、鉛、汞、硒;
除此之外,還可能需要根據(jù)法規(guī)進(jìn)行其他測試,例如鄰苯二甲酸鹽,甲醛,AZO-Dye測試。這確保了產(chǎn)品不含任何潛在的有害化學(xué)物質(zhì),這些化學(xué)物質(zhì)會(huì)對消費(fèi)者的健康造成長期的不利影響。
您兒童的產(chǎn)品以及用于組裝產(chǎn)品的所有零部件都需要符合有關(guān)用于生產(chǎn)的所有材料(包括油漆和涂料)中鉛、鄰苯二甲酸鹽和可溶性金屬含量的新規(guī)定。您的產(chǎn)品還需要符合ASTM F963,“玩具安全標(biāo)準(zhǔn)消費(fèi)者安全規(guī)范”,其中包含確定安全隱患的規(guī)范和測試方法。
手風(fēng)琴ASTM F963檢測辦理費(fèi)用介紹,有毒物質(zhì)(1.3.1)---玩具或用于玩具的材料必須符合FHSA以及根據(jù)FHSA所頒布的有關(guān)規(guī)定。16 CFR 1500.85 中列出了不屬FHSA規(guī)定的某些種類的玩具。上述有關(guān)規(guī)定對有毒、腐蝕性的、刺激性的、敏化的、產(chǎn)生壓力的、放射性的、易燃的和可燃性物質(zhì)規(guī)定了**。應(yīng)注意的是,有些州對有毒物質(zhì)的規(guī)定可能比聯(lián)邦規(guī)定較嚴(yán)格。
深圳環(huán)測威檢測擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的ASTM F963-17測試解決方案,已通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)證,測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,測試報(bào)告具有國/際公信力,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
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詞條說明
延長插線板UL報(bào)告如何辦理,UL2056檢測要求:對于移動(dòng)電源的主要檢測包括:過充電、短路等相關(guān)的電氣測試;跌落、擠壓等針對使用過程的機(jī)械測試;所標(biāo)示輸入/輸出電流及電力容量的檢測;輸出埠的功率**載測試及整合式PV電池的易燃性測試(如適用)等; UL檢測報(bào)告辦理資料要求:1、公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對**申請UL的客戶);2、產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號(hào);3、零部件表–請?zhí)峁┊a(chǎn)
指甲油FDA認(rèn)證哪里可以辦理,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。 當(dāng)您向 FDA 注冊您的產(chǎn)品時(shí),您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可
化妝品FDA注冊有效期多久,任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊,或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計(jì)劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。 抽樣檢驗(yàn):如果決定取樣檢驗(yàn)FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進(jìn)一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商
祛痘膏FDA注冊檢測報(bào)告,如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。 化妝品FDA認(rèn)證檢測項(xiàng)目:1.重金屬含量測試(Pb,Hg);2.微生物測試;3.皮膚刺激性測試;4.理化成分分析;5.TRA毒理學(xué)評估成分標(biāo)簽審核;
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