什么是哈薩克斯坦EAC聲明,EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016該技術(shù)法規(guī)規(guī)定了歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟境內(nèi)的應(yīng)用和執(zhí)行要求,以限制在電聯(lián)投入流通的電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì),以確保其自由流動(dòng)。EAC認(rèn)證法規(guī)CU TR 037/2016 于 2018 年 3 月 1 日生效。
證書和聲明之間有什么區(qū)別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發(fā),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的要求。聲明是在A4上簽發(fā) - 聲明者負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合海關(guān)規(guī)定的要求,認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保證其正確性。
吉爾吉斯坦EAC聲明歐亞聯(lián)盟EAEU認(rèn)證
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品FDA注冊(cè)有什么要求,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 初始注冊(cè):如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售
藍(lán)牙耳機(jī)METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
藍(lán)牙耳機(jī)METI備案深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關(guān)鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè);7、日本銘牌和警告標(biāo)志(含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書等(工廠檢查用);10、測(cè)試提供樣品:依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)而不同,通常有CB的情況下提供5p
鏤銑機(jī)MD指令深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)
鏤銑機(jī)MD指令深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),機(jī)械的安全評(píng)估,主要涉及到機(jī)械和電氣兩部分:EN ISO 12100:2010 Safety of machinery - General principles for design - Risk assessment and risk reduction;EN ISO 12100 機(jī)械安全性 - 設(shè)計(jì)一般原則 - 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)降低;EN 60204-1:2006/A
IP65防水等級(jí)測(cè)試需要什么資料,外殼防護(hù)等級(jí)測(cè)試前需要作哪些準(zhǔn)備?檢查門體密封膠墊是否完整,門鎖是否密封,門體合頁(yè)是否密封,出線端子等是否密封,有的殼體表面有屏幕,屏幕是否防水,另外,自己可以在單位先試測(cè)一下防水試驗(yàn),若防水試驗(yàn)通過(guò)了,防塵試驗(yàn)一般問(wèn)題不大,親自試一下是很有必要的。其次,需要提供出具檢測(cè)報(bào)告的產(chǎn)品名稱、型號(hào)、單位名稱、地址等信息。 其中氣候環(huán)境包含:高溫試驗(yàn),低溫試驗(yàn),交變溫濕熱
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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