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詞條說明
口紅美國FDA檢測申請要求。責(zé)任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了
榨汁機LFGB報告認證項目LFGB認證費用多少主要根據(jù)產(chǎn)品的材料來確定的,如今LFGB認證是進入德國市場的通行證,LFGB又稱《食品、**制品化妝品和其它曰用品管理法》是德國食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件,LFGB是其它專項食品衛(wèi)生法律、法規(guī)制定的準(zhǔn)則和**。與食品接觸的曰用品通過測試,可以得到授權(quán)機構(gòu)出具的LFGB 檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。 &nb
水杯REACH-SVHC檢測辦理流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (
掃描儀烏干達COC認證多久*產(chǎn)品COC認證流程:a.出口商提交認證申請表(RFC);b.COC國家辦公室審核認證申請表/認證文件;c.COC國家辦公室委派檢驗員執(zhí)行現(xiàn)場檢驗;d.執(zhí)行大貨抽樣測試;e.COC國家辦公室簽發(fā)符合性證明書(CoC) ? 烏干達國家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國對產(chǎn)品實施出口前符合性評定(Pre-Export Verificat
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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