電源轉(zhuǎn)換器GB/T9254檢測(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,于3月16日發(fā)布公告如下:
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。
GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請(qǐng)類別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起正式實(shí)施。
鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。
鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標(biāo)準(zhǔn),鋰電池銘牌標(biāo)識(shí)應(yīng)符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報(bào)告中的鋰電池都是整機(jī)廠在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之前采購(gòu)的,為了不影響整機(jī)產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個(gè)月的過(guò)渡期,過(guò)渡期之后,CCC申證企業(yè)應(yīng)提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的鋰電池銘牌。強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之后,采購(gòu)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求的零部件是整機(jī)廠的法律義務(wù),這里的過(guò)渡期僅僅是對(duì)是否退回CCC檢測(cè)報(bào)告的管理,與其他無(wú)關(guān)。
電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程:1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng);2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗(yàn);5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定;7、認(rèn)證證書(shū)批準(zhǔn);8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購(gòu)買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。
CTB檢測(cè)目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
陶瓷杯FDA認(rèn)證如何判定是否有效,F(xiàn)DA食品接觸測(cè)試要求:1.與食品接觸部分鉛鎘溶出量測(cè)試;2.杯邊附加鉛鎘溶出量測(cè)試。FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè)、FDA認(rèn)證三者究竟有什么區(qū)別可以這樣理解,F(xiàn)DA檢測(cè)一般針對(duì)這幾類產(chǎn)品:1)二三類器械;2)化妝品,日用品;3)食品接觸材料。2.FDA注冊(cè)一般分為:1)化妝品FDA注冊(cè);2)器械FDA注冊(cè);3)食品fda注冊(cè);4)藥品FDA注冊(cè)。FDA認(rèn)證,是FDA檢
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)要求
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)要求,以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫(xiě),負(fù)責(zé)以色列國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國(guó)及國(guó)外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測(cè)等服務(wù)。 ?無(wú)線產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入以色列需通過(guò)MoC認(rèn)證,監(jiān)管批準(zhǔn)由以色列交通部(MoC)頒發(fā),有效期為五年。在批準(zhǔn)期結(jié)束時(shí),無(wú)論產(chǎn)品是否經(jīng)過(guò)技
適配器UL檢測(cè)哪里能做,與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)不同,IEC/UL 62368 在標(biāo)準(zhǔn)里識(shí)別以及對(duì)能量源分級(jí), 識(shí)別防護(hù)措施并評(píng)估對(duì)應(yīng)不同能源分級(jí)的防護(hù)措施的適用性,以安全性能為基礎(chǔ)定義出產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試判斷規(guī)范。 ? 常見(jiàn)的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試內(nèi)容?電源適配器UL62368測(cè)試報(bào)告:UL62368是IT類電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的
鋰電池REACH報(bào)告辦理方式,SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個(gè)月內(nèi)需要完成相關(guān)通報(bào)義務(wù),對(duì)于企業(yè)時(shí)間是比較緊迫的。杭美檢測(cè)(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品*工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。 REACH要求的
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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