亞馬遜REACH報(bào)告包含哪些信息

時(shí)間：2023-07-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：31

REACH報(bào)告包含哪些信息，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會被一個(gè)日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 REACH報(bào)告包含哪些信息。SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關(guān)注度物質(zhì)，是指對人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學(xué)品*）對于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評議，被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。
 如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。


 通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化（例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個(gè)過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。





 根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報(bào)，通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復(fù)雜物品中的位置。
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  詞條說明

• 水杯REACH報(bào)告申請步驟

  水杯REACH報(bào)告申請步驟，需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件：a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險(xiǎn)品；b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì)；c.除上述外的SVHC物質(zhì)。 REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應(yīng)該通過任命

• 保濕霜亞馬遜FDA認(rèn)證哪里能做

  保濕霜FDA認(rèn)證哪里能做。美國代理人注意事項(xiàng)：美國代理人不能只是郵箱、語音電話，或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系，對于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoC

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  RFID設(shè)備CTA認(rèn)證哪里能做，非技術(shù)類變更：獲證后，未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷售前，型號發(fā)生變化的；證書變化：1.經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù)，不再委托型號核準(zhǔn)測試，重新核發(fā)無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證；2.僅型號核準(zhǔn)代碼不變。資料要求：1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》；2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證》

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  塑料膜MSDS/SDS報(bào)告檢測要求， MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供安全搬運(yùn)、貯存和使用該化學(xué)品的信息。美國、日本、歐盟國家等發(fā)達(dá)國家已經(jīng)普遍建立并實(shí)行MSDS制度。根據(jù)這些國家的化學(xué)品管理法規(guī)，有害化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運(yùn)輸或出口其產(chǎn)品時(shí)，通常要同時(shí)提供一份其產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)說明書。 ? ?“