手套REACH報告多久可以出

    手套REACH報告多久可以出?高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。


    歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
     
     

    REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:通知供應(yīng)鏈:企業(yè)需要及時通知其供應(yīng)鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息:企業(yè)應(yīng)向其供應(yīng)鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息,包括物質(zhì)的名稱、用途、風(fēng)險和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表(SDS):如果企業(yè)生產(chǎn)或供應(yīng)包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品,應(yīng)及時較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表,以反映物質(zhì)的候選清單狀態(tài)。
     

     
     
    歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場或使用,除非針對某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。


    如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。


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