護(hù)膚品FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：15

護(hù)膚品FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)，但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊；符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品，該工廠只需進(jìn)行一次注冊。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊信息，這種情況的話，制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進(jìn)行工廠注冊。

初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

設(shè)計(jì)、制造過程控制：作為制造商，你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設(shè)計(jì)和制造過程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴(yán)格控制原材料的來源、質(zhì)量，以及確保生產(chǎn)設(shè)備、人員符合衛(wèi)生要求。

護(hù)膚品FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA化妝品注冊審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。

目前，國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


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