口紅FDA注冊哪里可以辦理

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

口紅FDA注冊哪里可以辦理，化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。

初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國市場，你需要確保你的產(chǎn)品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構(gòu)，負責(zé)保護公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

準(zhǔn)備一份完整的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設(shè)施登記（VCRP），并按照FDA的要求備案。

口紅FDA注冊哪里可以辦理，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出檢測報告申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認證方案。


眼影VCRP注冊第三方檢測報告


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• 詞條

  詞條說明

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