眼影VCRP注冊(cè)具體辦理流程

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    準(zhǔn))。


    所有“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”都作為化妝品進(jìn)行監(jiān)管嗎?人們經(jīng)常使用“個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品”一詞來(lái)指代我們?cè)谒幤泛桶儇浌镜慕】岛兔廊莶块T(mén)常見(jiàn)的各種物品。根據(jù)法律,這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類(lèi)別。需要再視情況而論。

    新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng):
    (1)進(jìn)行不良事件報(bào)告:要求負(fù)責(zé)人在15個(gè)工作日內(nèi)向FDA報(bào)告。FDA還可在檢查時(shí)獲得不良事件報(bào)告;
    (2)工廠注冊(cè):制造商和加工者必須向FDA注冊(cè)他們的工廠,并每?jī)赡贻^新一次注冊(cè);
    (3)產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品,包括產(chǎn)品成分,并每年提供較新;
    (4)安全證明:要求負(fù)責(zé)人保持記錄,以證明其產(chǎn)品的安全性;
    (5)實(shí)施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過(guò)敏原標(biāo)簽要求、落實(shí)含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)方法。

    眼影VCRP注冊(cè)具體辦理流程,設(shè)計(jì)、制造過(guò)程控制:作為制造商,你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設(shè)計(jì)和制造過(guò)程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴(yán)格控制原材料的來(lái)源、質(zhì)量,以及確保生產(chǎn)設(shè)備、人員符合衛(wèi)生要求。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對(duì)于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來(lái)咨詢(xún)環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出FDA注冊(cè)辦理申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 植物燈FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    植物燈FCC認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),fccid認(rèn)證產(chǎn)品范圍:無(wú)線產(chǎn)品:藍(lán)牙產(chǎn)品,平板計(jì)算機(jī),無(wú)線鍵盤(pán),無(wú)線鼠標(biāo),無(wú)線讀寫(xiě)器,無(wú)線收發(fā)器,無(wú)線對(duì)講機(jī),無(wú)線麥克風(fēng),遙控器,無(wú)線網(wǎng)絡(luò)裝置,無(wú)線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無(wú)線產(chǎn)品等;無(wú)線通訊類(lèi)產(chǎn)品:2G手機(jī),3G手機(jī),3.5G手機(jī),4GS手機(jī),上網(wǎng)卡,DECT手機(jī)(1.8G,1.9G頻),無(wú)線對(duì)講機(jī)等; FCC認(rèn)證需要準(zhǔn)備材料:1.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。2.建立產(chǎn)品技術(shù)

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