化妝品FDA注冊具體辦理流程,準(zhǔn))。
如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)電子提交,以促進(jìn)該機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。
詞條
詞條說明
合金材料配方分析樣品檢測要求,**材料成分分析:在材料科學(xué)特別是商品生產(chǎn)領(lǐng)域中已廣泛使用。許多企業(yè)的開發(fā)研究系統(tǒng)中都利用剖析技術(shù)注視和跟蹤本行業(yè)的研究成果與發(fā)展動(dòng)態(tài)。 我們做成分分析的目的是什么? 是一個(gè)已知成分驗(yàn)證的過程,一般需要做成分檢測的是產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題,或是產(chǎn)品本身是委托他人生產(chǎn),為了驗(yàn)證其是否嚴(yán)格按照所提供的配方及要求進(jìn)行生產(chǎn)。 成分配比:通過實(shí)驗(yàn)、鑒定、分析,而**各種原料成分的配比
皂液器METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)
皂液器METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu),注意事項(xiàng):METI備案有兩種,一種是傳統(tǒng)的紙質(zhì)版(文件下方有型號區(qū)分表),另一種是電子版(只有備案資料,沒有型號區(qū)分表)。由于型號區(qū)分表是過審的*文件之一,如果缺少區(qū)分表,請記得補(bǔ)上。 我的產(chǎn)品已經(jīng)有PSE認(rèn)證,是否可以直接在五祥進(jìn)行METi備案?可以的,需配合提供以下資料:1)開案申請表;2)PSE測試報(bào)告,適配器要提供菱形PSE證書;3)產(chǎn)品說明書(日文+英
IP34外殼防護(hù)測試方法及要求,目前外殼防護(hù)等級主要依據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 4208-2017《外殼防護(hù)等級(IP 代碼)》,規(guī)定產(chǎn)品外殼防護(hù)等級的目的是:①防止接近殼內(nèi)危險(xiǎn)部件;②防止固體異物進(jìn)入殼內(nèi)設(shè)備;③防止由于水進(jìn)入殼內(nèi)對設(shè)備造成有害影響。 常規(guī)產(chǎn)品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級。我們常測的產(chǎn)品有:儀器儀表,燈具,電機(jī),門體
IPX7等級防塵試驗(yàn)辦理機(jī)構(gòu),防塵試驗(yàn):IP1X~IP4X試驗(yàn)探針不能觸及帶電部分即可通過試驗(yàn),IP5X~IP6X殼體內(nèi)部沒有灰塵進(jìn)入即可通過試驗(yàn);防水試驗(yàn):IPX1~IPX8,防水試驗(yàn)后,殼體內(nèi)部沒有水滴進(jìn)入判定為通過試驗(yàn)。 IP防護(hù)等級測試過程中,設(shè)備是否需要通電?不需要通電,殼體內(nèi)電氣部分可以拆掉,只留空殼體做試驗(yàn)也是可以的。在國內(nèi),檢測依據(jù)一般按照GB/T4208-2008/IEC6052
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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