口紅FDA注冊需要美代嗎

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：23

口紅FDA注冊需要美代嗎，產品清單：生產或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產品名稱，如標簽上的產品名稱;化妝品的產品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱，或以通用名稱、常用名稱標識);·產品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。

由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設施并列出其產品，美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個新的系統(tǒng)來處理將產生的大量提交。因此，美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊系統(tǒng)，也不再接受和處理向VCRP提交的申請。



作為制造商，如果你想將你的防曬霜產品出口至美國市場，你需要確保你的產品符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的法規(guī)與認證要求。FDA是一個美國機構，負責保護公眾健康，確?；瘖y品、食品、藥品等產品的安全性、有效性和質量。

化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。

口紅FDA注冊需要美代嗎，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

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  詞條說明

• 自動化機械MD指令辦理標準介紹

  自動化機械MD指令辦理標準介紹，B類標準：針對某個方面的安全或者適用大部分機械的一些特殊安全護罩標準。B1類標準：針對特定安全情況（例如安全距離、表面溫度、噪音）- EN ISO 13857:2019 上下肢接觸危險區(qū)域的安全距離;- EN ISO 13732-1:2008 人對熱溫度表面反應評估方法;B2類標準：針對相關安全設施（例如雙手控制、互鎖裝置、壓力感應裝置、護罩）。EN 574:199

• 浴霸檢測報告申請流程

  浴霸檢測報告申請流程，GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1（2001-05）《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補件1（2004-03），即把IEC60335-1的*四版正文與增補件1合并制定而成。 GB4706.1新版標準的出臺對全用電器行業(yè)來說，影響是很大的，新版標準在許多方面，特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化，這些變化將會影響家用電器及其類似產品的結構設計

• 心率表FCC認證美國出口認證

  心率表FCC認證美國出口認證，2.4Ghz無線產品在進入美國市場時，像無線鼠標，藍牙產品等都必須以FCC ID方式申請FCC認證，相關測試報告也必須公示在FCC的官fang網站上以備查詢。在FCC PART 15規(guī)范中有規(guī)定說明工作頻率在Ghz的頻率范圍內的產品的測試要求；主要引用標準是15.247和15.249（兩者是并列關系，對于功率很小的設備可采用。） FCC對違規(guī)的產品通常會處以非常嚴厲的

• 哈薩克斯坦EAC認證EAC認證機構

  哈薩克斯坦EAC認證EAC認證機構，安全案例是海關聯(lián)盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件，制造商（證書申請人）必須向認證機構提交該文件。如果客戶要求，則必須向客戶提供安全案例。 我們的合格*開展綜合評估的工作。 在收到申請并研究產品的技術文檔后，*會抽取樣品并將其送到我們認可的實驗室進行測試或分析測試文件。 測試按照技術法規(guī)制定的標準進行