眼影FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：23

眼影FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

將化妝品產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng)，需要遵循FDA的認(rèn)證要求和流程。通過(guò)確保產(chǎn)品安全性、質(zhì)量和合規(guī)性，你可以為你的產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。同時(shí)，關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和消費(fèi)者需求，有助于提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，實(shí)現(xiàn)成功出口。



初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。

眼影FDA注冊(cè)怎么申請(qǐng)呢，初始注冊(cè)：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進(jìn)行注冊(cè)。如果工廠在2022年12月29日之后**從事在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在**從事此類活動(dòng)的60天內(nèi)，或2024年2月27日之前進(jìn)行注冊(cè)(以較晚者為


護(hù)膚品FDA注冊(cè)哪里可以辦理


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  脫毛器METI認(rèn)證申請(qǐng)流程，申請(qǐng)商自己有日本公司，可以用PSE證書自行申請(qǐng)METI備案，如沒(méi)有日本公司，則需找代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案。（注：不要找只有一兩家日本進(jìn)口商的代理機(jī)構(gòu)，只要有一個(gè)在其名下綁定的公司產(chǎn)品出現(xiàn)重大問(wèn)題，則其余綁定的所有公司都會(huì)受牽連，風(fēng)險(xiǎn)較大） 在日語(yǔ)中，meti一詞有市場(chǎng)營(yíng)銷、銷售、宣傳、推廣、營(yíng)銷的意思；而日本的METI則是指一種特殊的備案方式——通過(guò)向媒體發(fā)布的方式進(jìn)行產(chǎn)品或

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