護(hù)膚品FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

護(hù)膚品FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA要求防曬霜產(chǎn)品的標(biāo)簽包含以下信息：產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品功能、使用方法、警告與注意事項(xiàng)、成分列表、制造商或分銷(xiāo)商名稱(chēng)和地址、防曬系數(shù)（SPF）、防水性能（如果適用）、確保你的產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容準(zhǔn)確、完整，符合FDA的標(biāo)簽要求。

FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責(zé)任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交產(chǎn)品清單;同時(shí)符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品的化妝品，即是化妝品又是藥品的產(chǎn)品，可豁免提交化妝品產(chǎn)品清單。



如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn)，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準(zhǔn)。FDA沒(méi)有法律權(quán)力在化妝品上市之前批準(zhǔn)化妝品，盡管FDA確實(shí)批準(zhǔn)了其中使用的色素添加劑（煤焦油染發(fā)劑除外）。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng)：
（1）進(jìn)行不良事件報(bào)告:要求負(fù)責(zé)人在15個(gè)工作日內(nèi)向FDA報(bào)告。FDA還可在檢查時(shí)獲得不良事件報(bào)告；
（2）工廠注冊(cè)：制造商和加工者必須向FDA注冊(cè)他們的工廠，并每?jī)赡贻^新一次注冊(cè)；
（3）產(chǎn)品清單:負(fù)責(zé)人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負(fù)責(zé)人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實(shí)施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過(guò)敏原標(biāo)簽要求、落實(shí)含滑石粉化妝品中石棉的標(biāo)準(zhǔn)化試驗(yàn)方法。

護(hù)膚品FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容，對(duì)于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來(lái)咨詢(xún)環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出FDA注冊(cè)辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


防曬霜FDA注冊(cè)詳細(xì)內(nèi)容介紹


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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