彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢(xún)

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：20

彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢(xún)，F(xiàn)DA注冊(cè)審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱(chēng)出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商。



產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠的工廠注冊(cè)號(hào);負(fù)責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱(chēng)，如標(biāo)簽上的產(chǎn)品名稱(chēng);化妝品的產(chǎn)品類(lèi)別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個(gè)成分按21 CFR7013的要求標(biāo)識(shí)名稱(chēng)，或以通用名稱(chēng)、常用名稱(chēng)標(biāo)識(shí));·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類(lèi)型(初始、年度較新或簡(jiǎn)要較新)。

彩妝FDA注冊(cè)哪里可以查詢(xún)，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊(cè)要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。


眼影FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)報(bào)告


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